В литературе пишут, чтобы в пара-положение пошло используют фенолят калия. Но я не знаю может ли с фенолятом натрия -СООН в пара-положение стать и образовать побочный продукт.

Почти наверняка - да. В обоих случаях кроме основной реакции (орто- для натрия) должна идти и побочная (пара - для натрия), только в меньшей мере.

С фенолятом натрия образуется и пара- изомер, но выход считаные проценты. В случае с калиевой солью все с точностью до наоборот по выходу. Фенилсалицилат образуется только в присутствии водоотнимающего средства. А вот при несоблюдении температуры проведения процесса (перегреве) происходит этерификация между двумя молекулами салициловой кислоты (карбоксил одной молекулы реагирует с фенольным гидроксилом другой.

Спасибо!

Вечер добрый, форумчане!

Есть ли у кого опыт по получению фталевого ангидрида из бифталата калия? Предполагается путь бифталат калия -> фталевая кислота -> фталевый ангидрид.

А вообще в планах получить люминол. Может, и не надо превращать кислоту в ангидрид.

Я никогда не делал, но пишут, что кислота легко переходит в ангидрид при 180°C.

В книге Гроссе Э., Вайсмантель Х. "Химия для любознательных. Основы химии и занимательные опыты." видел упоминание лёгкости перехода кислоты в ангидрид.

Фталевый ангидрид стоит достаточно дешево, даже в килограммовой фасовке.

Можно наварить еще флуоресцеина. И фенолфталеина.
И диметилфталата.
Вообще, классный реактив. Много для чего идет.

Кстати, выход люминола по исходным реактивам там, наверное, так себе. Еще изомер получается при нитровании ненужный.

Это верно . Но интерес к синтезам не упал.

Получение фталевой кислоты из бифталата калия и серной кислоты.
Тренировка на малом количестве (выход - 94 %):

Получение бОльшего количества: