В нейтральной среде - конечно. В кислой среде MnO2 выступает как окислитель, переходя в Mn(II).

Если сомневаетесь - можно отобрать немного осадка с раствором с кислотой в стаканчик и добавить немного перекиси.

Перекиси сейчас в лаборатории нету((
По итогу диоксид просто отфильтровали на картоне и фильтровался он относительно неплохо. Примерно осталось 50г осадка на фильтре с килограмма основного карбоната.

Помню, аналогичная проблема стояла, когда мы синтезировали фосфаты марганца и кобальта из основных карбонатов. Добавляли перекись.

У моего первого "научного руководителя" - профессора Щегрова возникла "гениальная" идея чтобы мы измерили кинетику окисления основных карбонатов при хранении на воздухе. Мол вам не надо будет делать каждый раз их анализ.

- Это же кирпичик диссертации!

Я от этой глупости молча отказался: какой смысл знать сколько там кобальта 2 и 3 или марганца 2, 3, 4 - если все это переходит в фосфаты кобальта и марганца 2?

Зато моя напарница взялась за задание с энтузиазмом, пока наш сосед по лаборатории не показал ей банку с заводским карбонатом марганца. В массе вещество было светло-коричневым, но сверху - черным. Причем черный слой имел разную толщину в разных местах.

Dissolved nitrogen oxides after dissolution of rhenium in nitric acid as part of the ammonium perrhenate prep

9.591g of ~99.95% Rhenium powder

Приветствую вас, форумчане!

Недавно получил сульфат марганца-аммония 6-водного взаимодействием 25 % раствора сульфата марганца с сульфатом аммония кристаллическим при температуре раствора 80 °C. При этом сульфат аммония растворился в течение нескольких минут. При последующем охлаждении через 1.5 часа начала кристаллизоваться соответствующая двойная соль бледно-розового цвета. После кристаллизации при 5 °C слил маточный раствор, который упарил примерно в 2 раза по объёму. И последующим охлаждением выделил дополнительное количество двойной соли. Общий выход относительно сульфата марганца составил примерно 73 %.

Оставшийся маточный раствор, а также промывочный раствор думаю очистить от возможной примеси Fe³⁺ при помощи аммиака и переработать на карбонат марганца (возможно даже основной).

Раствор сульфата марганца 25 % получил в свою очередь взаимодействием MnO₂ с инвертированным сахаром в среде H₂SO₄... После взвешивания оставшегося MnO₂ и нехитрых вычислений выход MnSO₄ составил 96 % относительно MnO₂, что в принципе неплохо.

Когда мы учились в аспирантуре, коллега хотела аналогичным методом получить сульфат марганца, только восстановителем там должна быть перекись водорода. Согласно монографии Карякина, если я правильно помню.

Цель - последующий синтез основного карбоната марганца.

Другой аспирант ее отговорил - у него была банка с готовым сульфатом.

А основный карбонат она получила. Свежий он розовый, на воздухе окисляется, становясь коричневым. А в банке со старым заводским карбонатом часть вещества стала черной (сверху).

Наш "научный руками-водитель" требовал от нее изучить кинетику окисления основного карбоната марганца (II), а от меня - основного карбоната кобальта:

"Это же кирпичик диссертации!!!"

Мы отказались, поскольку темой наших дисеров был синтез фосфатов, а не окисление карбонатов. В результате мы стали врагами народа.

Да, иногда отношения с научным руководителем складываются не всегда нормально. Однокурсники рассказывали, что некоторые могут послать за хлебом, например. Они ещё помню говорили шутя: "Мы её рабы!". По этой причине они не больно-то и старались делать курсовые и дипломные работы.

Мне со своим руководителем повезло больше.

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Чуть позже посмотрю, на сколько изменился ранее синтезированный самодельный карбонат из NaHCO₃ и сульфата.

Офтоп.

Несколько недель назад сидели с двумя студентами и с 1-2 взрослыми сотрудниками в тесном кабинете - пока в лабе делали приточную вентиляцию. Студент обсуждали возможные темы своих дипломных.

Вмешался и сказал им, что не так важна тема дипломной, как личность научного руководителя. Если руководитель - человек - будет все нормально (хотя не обязательно легко), если руководитель - негодяй, то пожалеете, что на свет родились. Поэтому сначала максимально все разузнайте, только потом выбирайте.

А для диссертации личность руководителя гораздо более существенна, чем для диплома.

P.S. Мне очень повезло со вторым научным руководителем - профессором Павлом Григоровичем Нагроным. С ним я и защитился.