Только для снижения себестоимости и что покупка реактива для получения куда ближе. Вот такой вопрос если на таком малом токе работать то какой примерно ресурс электродов? Это так для инфы хотел бы знать. Значит я все электроды ушарашил впустую, и попробовать на малом токе уже нет возможности надо заказывать.

Гуглите электроды из платинированного титана. Кусочки 160х60 стоят баксов 200. Меньшего размера - дешевле.
После этого можно будет забыть сварочные электроды как страшный сон. А если соблюдать режимы работы - то забыть на долго.

Могу посоветовать обратиться к пользователю popoveo, у него есть практический опыт. И книжку:

Посмотрите в прикладную электрохимию:

При охлаждении в морозилке 515 г р-ра, эвтонического при 25 °C, выделилось 70 г влажных кристаллов хлората натрия.

Тогда получение хлората натрия сведётся к след. действиям:

1) Получение насыщенного р-ра NaCl + NaClO₃ с плотностью от 1.280 до 1.320 г/мл электролизом или термическим диспропорционированием гипохлорита с использованием к-ты желательно соляной.

2) Электролиз полученного р-ра до эвтонического. У него плотность должна получиться равной 1.389 г/мл.

3) Выделение NaClO₃ охлаждением в морозилке.

4) Добавление NaCl и воды (или NaCl тв. и насыщенного р-ра NaCl) к оставшемуся р-ру.

5) См. 2). И т. д.

Скорее всего действие 1) (оно же - наработка нужного объёма р-ра) - самое сложное и долгое.

Подскажите, какой нормальный цвет у бертолетовой?

Бесцветная (белая).

Что-то, тоже заболел этим делом.
Электролиз насыщенного раствора KCl платинированным и титановым электродом. Пока пробный. Небольшой фотоотчёт:

1. Хлоратная камера. Из базовых фич включает в себя отвод газов хлора и водорода(иначе от камеры воняет больницей на всю квартиру) + спускающаяся в раствор трубка куда можно сунуть измазанную термопастой термопару. Имеется, но не была заюзана фича порта досыпа хлорида для удержания насыщенности раствора.


2. Сетап, проработавший на балконе 16 часов.


3. Вымороженные в морозилке кристаллы одного из заходов.


4. Сушка кристаллов, в начале я их просто вычёрпывал ложкой, и обсушивал бумажными полотенцами дабы удалить как можно больше влаги с растворённым хлоридом.
Относительно "чистый" хлорат очень характерен формой кристаллов, тонкие лёгкие пластинки.


5. Потом освоил более продвинутый способ.
Валялся слабенький насос от вакуумного пинцета(им поднимают крохотные SMD радиодетальки), оказывается он вполне способен проводить какую-то пародию на вакуумную фильтрацию. Знаю, всё плохо – обязательно закуплю воронку Бюхнера и нормальный насос.
В качестве фильтра юзалась пластмассовая ткань для тюли, она в отличии от бумаги не раскисает от хлорида/хлората/гипохлорита(за 5 секунд).
Здесь же появилась возможность ещё и промыть кристаллы хлората ледяной водой от остатков хлорида. Т.е. прямо тру очистка.
В итоге получаются еле влажные комки хлората(особенно если ещё надавить на них краями "фильтра" – сушаться в течении 8-ми часов просто лежа на подоконнике(гор. воды нет, иначе сушил бы на батарее).


6. Выход конечно не ахти, изолировать у меня получилось всего 40.5 грамм не самого грязного KClO3.
Но это при условии что я несколько раз жестко провтыкался. Где-то половину времени темпер в камере был на уровне 75°С, т.к. был колотун ночью и я укутал камеру полотенцем, а за утро пока сам дрых температура сильно выросла. Ещё при одной из рекристаллизаций лопнула банка из-под консервации, когда я нагревал её на водяной бане(не ожидал).
Сколько мог продукта спас, но то был завтык серьёзный. Всего было 5 рекристаллизаций по тем или иным причинам неопытности/криворукости.


Планы на будущее примерно такие.
Нужна какая-никакая автоматизация, чтобы электролиз прекращался если темпер выше 60°С, и наоборот чтобы включался нагреватель если камера остывает ниже 40°С.
В общем надо прикошачить термостатирование.
Так же хочу добавить хромат калия(по Карякину), в прошлый раз побрезговал т.к. штука снова описывается с визгами мол страшный канцероген + у детей потом будут руки-крюки и заячья губа.
И наверное главная фича – это пластмассовый мешочек, который можно будет всегда наполнять хлоридом через порт сверху, и хлорид не будет падать на дно к выпавшему хлорату.
Конечная цель – сделать такой девайс, чтобы его можно было оставлять без присмотра и собирать хлорат каждые дней 5. В идеале получая за раз грамм 500.
Зачем оно мне? А вроде нафиг не надо, просто интересно. Хлорат наверное потом сожгу с сахаром.

Красиво получилось.

Насчет вопроса "(да...) зачем оно мне надо!?" - я для себя дал ответ: потому что оно мне нравится. Потому что химия - одна из немногих вещей, которой я хочу заниматься. Кому марки, кому - прыжки с парашютом, кому - вышивание, кому альпинизм, кому - программирование... Нам - это.

Сразу видно серьезный подход. Сделали только один раз, а уже планы на автоматизацию строите.

Круто!
1. Платинированные электроды - тоже из титана? Вы их купили готовые где-то?
2. Тоководы надо тоже титановые делать, сталь будет корродировать сильно во влажной хлоридной среде.
3, Вместо хромата можно вроде кальций хлористый добавлять, но мне не нравилось, гидроокись выпадает на аноде.

платинированная титановая сетка в ассортименте на али продается

Люди жаловались, что китайский платинированный титан не содержал платины вообще. В одной из тем было обсуждение.

У китайцев раз на раз не приходится. На али нужно отзывы читать внимательно.

Платинированный электрод брал у американцев.
https://www.ebay.com/itm/Platinized-Tit ... 2749.l2649
Про фальшивки из Китая хорошо наслышан. Более того, на китайцах столько собак съел и так их не люблю, что как-то даже выстрочил статейку.
https://tqfp.org/simple-tesla/stoit-li- ... tatya.html (про радиодетали с Aliexpress)

Крепёж да, титановый очень надо, но пока не знаю где такой можно купить – в своё время намучился даже с поиском латуни и немагнитной нержавейки, нужны были для работы в сильных магнитных полях где другие металлы раскаляются как в индукционной грелке.
Сейчас запуск производился со шпильками из меди, у меня их много осталось со времён пока не нашел в продаже нержавеющие.
Даже старый видос есть, где когда-то точил их дрелькой из провода. https://youtu.be/5ouC1SpeYHY
Медь в хлоратной камере чернеет и пассивируется, загрязняет раствор не сильно, а вот болты/шайбы из нержи и стоечки из никелированной бронзы нефигово расколбасило:

Раствор при тестовом запуске нефигово загрязнился, был аж тёмно-серым, но горячая фильтрация и рекристаллизация спасли т.к. примеси в воде не растворялись.
Пока что обмотал имеющийся крепёж изолентой, винил по идее от хлора не должен коцаться. Попробую найти локально титан, но без него особо лучше пока не сделаешь.

Хромат разок таки надо будет попробовать, тем более что он у меня есть.
Но с ним надо будет очень осторожно, работать на поддонах и в экипировке, чтобы ни одна капля не убежала – не хватало ещё балкон себе загадить канцероганами.

P.S. Кстати, а что там за книжечка упоминалась вот в этом посте?
viewtopic.php?p=145659#p145659
Ябчитанул.

Вы преувеличивает опасность хромата. Главное чтобы внутрь не попадал.

Здравствуйте, попробую вставить свое ценное мнение по поводу добавления хромата:

Вот что пишут в книге Зарецкого "Электрохимическая технология неорганических веществ":

если в качестве катода используется хромированная сталь, то добавлять хроматы не нужно.

То есть нужно использовать платинированный титан в качестве анода и хромированную сталь в качестве катода.

Но я "теоретик", сам больше интересуюсь программированием, микроконтроллерами и FPGAшками всякими,
просто интересно стало вдруг собрать автоматический аппарат по получению бертолетовой соли и занялся
вопросом.

Томилов А.П. Прикладная электрохимия (1984) С.180 и далее viewtopic.php?p=44849#p44849


Работаю технологом на гальванике, мы с рабочими в хромовом ангидриде чуть ли не купаемся. Не буду утверждать, что это нормально, - соединения шестивалентного хрома опасны, но не настолько, как обычно утверждают. Вокруг шестивалентного хрома просто раздули истерию - как с ртутью, фреонами, холестерином в продуктах и т.д.

Однако ж и цены, мешок хлората можно было бы купить))

На рынке железячном поискать прутки подходящего диаметра и самому нарезать
У меня на работе где-то валялся самодельный графитовый электрод, токовод титановый был прикручен к нему явно самодельным болтом с гайкой.

Титан вообще не проблема. Хроматы при работе с платиной не добавляют (идут другие добавки не помню точно но в голове крутится фторид натрия). Перекристаллизация решает при графитовом аноде и с добавлением дихромата (двух раз достаточно).