На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 669 posts ]  Go to page Previous  1 ... 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 ... 34  Next
Author Message
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 07 Aug 2021 23:50 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Вот такая но для 2-нафталинсульфок-ты, переделать хочу для 3-сульфонафталевого ангидрида.


Attachments:
IMG_20210807_235202~2.jpg
IMG_20210807_235202~2.jpg [ 2.71 MiB | Viewed 4206 times ]
IMG_20210807_235148~2.jpg
IMG_20210807_235148~2.jpg [ 1.94 MiB | Viewed 4206 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 08 Aug 2021 01:02 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Вот Вам и ответ:
- понижает температуру реакции
- предотвращает побочные реакции

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 08 Aug 2021 01:10 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Спасибо!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 10 Aug 2021 15:06 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Диэтаноламиды растительных масел (синтез)
Diethanolamides of vegetable oils (synthesis)

Вступление - ч.1
Introduction

http://chemistry-chemists.com/N4_2021/C ... -P1-1.html

Image

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 10 Aug 2021 18:55 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
http://chemistry-chemists.com/N4_2021/C ... html#10001
Quote:
Триффиды это же вымышленная культура))

Вымышленная. Зато какая добрая и симпатичная!
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 48.58 KiB | Viewed 4152 times ]

Провел эксперимент: за какое время читатели заментят. Прошло менее суток.

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 11:23 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Подсолнечное масло и диэтаноламин (диэтаноламид подсолнечного масла)
Sunflower oil and diethanolamine (sunflower oil diethanolamide)

http://chemistry-chemists.com/N4_2021/C ... .html#1002
Attachment:
Diethanolamides_of_vegetable-oils-synthesis-4.jpg
Diethanolamides_of_vegetable-oils-synthesis-4.jpg [ 214.17 KiB | Viewed 4129 times ]


- выложил еще вчера, сегодня дописал текст и добавил видео.

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 14:29 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 11 Aug 2021 14:26
Posts: 8
Нужно синтезировать амидол. В школе химию не прогуливал, но на этом и всё, в химии разбираюсь больше с фотографической точки зрения, и то серединка на половинку.
Вики пишет следующее: Получают восстановлением 2,4-динитрофенола водородом в соляной кислоте
2,4-динитрофенол есть в продаже, поэтому вопросы, в общем-то простые. Что получается,  нужно просто засыпать динитрофенол в соляную кислоту, а потом промыть спиртом получившийся вещество, или всё не так просто? 


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 15:12 
Offline
Гуру
Гуру

Joined: 24 Mar 2010 12:56
Posts: 1253
Location: צפת
Конечно, нет. Где же водород? Погуглите восстановление нитробензола в анилин, это очень похоже. Дальше попробуйте решить, сможете ли Вы выделить полученный продукт без перегонки ( он нелетуч в отличие от анилина). Проще купить на барахолке )


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 15:40 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 11 Aug 2021 14:26
Posts: 8
Реакция Зинина, правильно? С цинком потом, конечно, хрен очистишь, но в литературе есть варианты с железом. Амидол согласно википедии в спирте (этиловомом, полагаю) плохорастворим, а растворимость хлорного железа в этаноле-141г/100г, т.е. по идее можно будет так отделить. Есть какие-то "подводные камни" в таком случае?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 15:47 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 11 Aug 2021 14:26
Posts: 8
Да, насчёт барахолки. 100г амидола стоит ~75$ в лучшем случае, и есть он только на ebay, а 100г динитрофенола стоит 17$. Не знаю, конечно, какой у реакции выход вещества, но пока вариант с синтезом выглядит довольно привлекательно


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 18:44 
Offline
Гуру
Гуру

Joined: 24 Mar 2010 12:56
Posts: 1253
Location: צפת
Амидола для начала получится хлорид, он в спирте действительно, видимо, плохо растворим. Правда, солянка обычно берётся в недостатке и железо валится в виде гидроксидов.. Но детали синтеза лучше поискать в литературе, подводные камни наверняка будут- прежде всего, в разделении продуктов, думаю.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 18:47 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
По методике после восстановления раствор сильно охлаждают, и из него выпадает гидрохлорид 2,4- диаминофенола.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 18:54 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Гашлась только такая методика, других в указателе не было. Методика конечно для промышленных масштабов но уменьшить загрузки всегда можно.


Attachments:
Screenshot_2021-08-11-18-55-34-910_com.yandex.browser.beta.jpg
Screenshot_2021-08-11-18-55-34-910_com.yandex.browser.beta.jpg [ 902.98 KiB | Viewed 4096 times ]
Screenshot_2021-08-11-18-55-14-301_com.yandex.browser.beta.jpg
Screenshot_2021-08-11-18-55-14-301_com.yandex.browser.beta.jpg [ 892.45 KiB | Viewed 4096 times ]
Screenshot_2021-08-11-18-55-05-668_com.yandex.browser.beta.jpg
Screenshot_2021-08-11-18-55-05-668_com.yandex.browser.beta.jpg [ 906.26 KiB | Viewed 4096 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 19:09 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
TroyanGopnik wrote:
Амидол согласно википедии в спирте (этиловомом, полагаю) плохорастворим, а растворимость хлорного железа в этаноле-141г/100г, т.е. по идее можно будет так отделить.

Если выделение проводить таким способом после восстановления реакционную массу скорее всего придется выливать в очень большое количество спирта.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 20:24 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 11 Aug 2021 14:26
Posts: 8
Так, значит для 200г нужно взять сосуд на 6л, в него заливают 840г HCl (в книге опечатка? 12000кг вместо 1200?), нагревается до 60°, после чего начинают вводить железо и динитрофенол, железа берут 560г, чистого динитрофенола 252г, либо 55% пасты (чем бы она не была) 457.8г. Железо и днф добавляют так, чтобы поднять t до 90°С и удерживать её такой почти до конца. При этом редакционный масса должна всё время оставаться кислой на конго (ph ок.7? с какой частотой замерять?), поэтому во время реакции постепенно приливают HCl, всего +840г. Время реакции 4-5ч.
По прошествии 4-5ч. температуру медленно поднимают до 100°С, при этом добавляя малыми порциями железо до тех пор, пока жидкость не станет светлой. После этого раствор переживают в ёмкость для кристаллизации , дать остыть, при этом перемешивая. После этого охладить до 0°С, кристаллы отделить, промыть смесью 126г НСl и столько же дистил. воды. Кристаллы растворить в 450мл дист.воды, добавить 2г (активированного?) угля, раствор отфильтровать, оставить стоять на 3 дня (пропущен шаг? Нужно охладить до 0°С?), кристаллы снова так же промыть, после чего поместить на ночь в 7г(?) метилового спирта, высушить при 40-45°С

Всё верно?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 20:34 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
Среда все время должна быть сильно кислой рН 0-2, если через некоторое время будет рН 5-7 то нужно будет ещё добавлять кислоты.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 23:31 
Offline
Гуру
Гуру

Joined: 24 Mar 2010 12:56
Posts: 1253
Location: צפת
Восстановление ведут по зтой методике вовсе не железом, а обрезками белой жести - т.е. фактически оловом, которое, видимо, регенерируется железом. Из подобных "мелочей" технология и состоит.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 11 Aug 2021 23:50 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 11 Aug 2021 14:26
Posts: 8
Так белая жесть-это же сталь с покрытием из олова, а не олово. При том там того слоя 0.34-2.5мкм


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 12 Aug 2021 00:01 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 30 Jun 2017 11:31
Posts: 252
Location: Украина
moonshine43 wrote:
Восстановление ведут по зтой методике вовсе не железом, а обрезками белой жести - т.е. фактически оловом, которое, видимо, регенерируется железом. Из подобных "мелочей" технология и состоит.

А какая разница железо или олово? Здесь же не металл восстанавливает а водород.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
PostPosted: 12 Aug 2021 01:00 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Сергей*** wrote:
А какая разница железо или олово? Здесь же не металл восстанавливает а водород.

При наличии растворенного кислорода может идти побочная реакция:
Fe0 + O2 + 2H+ = Fe2+ + H2O2
Fe2+ + H2O2 = Fe3+ + OH- + HO*
Fe0 + 2Fe3+ = 3Fe2+
И вместо восстановления идет частичное окисление.
Естественно перекисные радикалы так же будут восстанавливаться водородом. Но выход из-за этого может быть ниже (+ могут быть примеси, например, карбоновые кислоты).
=
Но я не думаю, что они как-то критически повлияют на ход реакции.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 669 posts ]  Go to page Previous  1 ... 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 ... 34  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 16 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group