Всем привет! Наше производство занимается производством ВД ЛКМ. Возникла проблема с диоксидом титана(Крымский 230 и китайский R-230). Вводим после вода-ТПФ натрия-диспергатор-смачиватель-пеногаситель. Затем замечено, что пигмент комкуется. При вводе наполнителей, паста трется при 1200-1400 оборотов, но на комки диоксид титана это никак не влияет. Влажность титана - 1,2-1,5%. рН при диспергировании 8,5. Пробовала разные диспергаторы(натриевые и аммонийные от 0,4 до 0,8% по общ.м.) и смачиватели(ОП-10 и Трайтон от 0,08 до 0,3% по общ.м). Вводила также этиленликоль 3,0% перед пигментом, результата нет. Буду рада помощи!

Что значит “возникла”? Раньше не было, и вдруг появилась? Тогда ищите, что поменялось.

В фармацевтической промышленности такое иногда случается. Добавляют стеарат магния и проблема исчезает. Чаще всего комкование происходит из-за стабилизаторов (подозреваю, что не совместим с ТПФ натрия).

Изначально в рецептуре ТПФ не было. Это я уже эксперементировала.

Раньше не было. Думаю партия косячная.

Уважаемые знатоки, подскажите, пожалуйста! Хочу убедиться в правильности мысли...

По Википудии - метафосфат натрия вступает в обменные реакции с образованием нерастворимых метафосфатов (в зависимости от иона):


Т.е., следуя этой логике, при обмене с хлоридом кальция должен образовываться нерастворимый метафосфат кальция. Так?

Пойду проверю в пробирке. =)

upd. Проверил! Получается красивая белая муть. Полагаю - взвесь метафосфата кальция.

Там не все так просто: для разных металлов возможно образование двойных солей или растворение осадка в избытке метафосфата (за счет комплексообразования). Плюс часто выпадают аморфные продукты неопределенного состава (как нерастворимые гидроксиды металлов: например, "Al(OH)3" не совсем соответствует формуле). Потом эти аморфные осадки кристаллизуются или не кристаллизуются.

Метафосфат может быть разный, в т.ч. циклический тример и тетрамер. И химические свойства у них разные.

Технический продукт с таким названием может содержать все, что угодно - включая высокомолекулярные линейные полифосфаты.

Воу-воу! Полегше!
Мне лишь было важно узнать, что в первые 15 минут там -"некий" нерастворимый фосфат кальция, который забирает ионы кальция из раствора... это подтвердило одну мою гипотезу и дало ответ, на вопрос: "Что делать и как дальше жить?"

В глубины фосфатов я совершенно не собирался погружаться. =)

Просто у Владимира, ЕМНИП, диссертация по фосфатам

Фосфаты осаждают кальций (если среда не слишком кислая). На этом основано их применение для умягчения воды. И метафосфат, и полифосфат, и ортофосфат (он же - просто "фосфат").

Но если среда достаточно кислая - дигидрофосфат кальция растворим в воде (вспомните удобрение "суперфосфат").

Кстати, что "железно" осаждает фосфаты из раствора - это трехвалентные железо и алюминий.

Кстати про фосфаты!
Недавно купил зубную пасту с "медицинским" (маркетинга аднака!) гидроксиапатитом - тестирую на себе. =)

Интересно, каковы условия осаждения фосфата железа? Надо греть р-р или не надо? Уж очень эти фосфаты мешают.

Просто добавить соль железа 3 в раствор - и все. Фосфат железа растворяется разве что в очень кислой среде. Образование труднорастворимых фосфатов железа и алюминия МРО4 - серьезная проблема в технологии фосфорных удобрений.

Понятно. А мешают эти треклятые фосфаты тем, что при попытке кристаллизации хлората натрия охлаждением р-р встаёт колом!

Попытаюсь осадить хлорным железом.

Насчет железа - не уверен, не будет ли его примесь отрицательно влиять на стабильность продукта. Лучше уж тогда алюминий.

Если железа в форме нерастворимых вещей в р-ре относительно немного, то оно "размажется" по дну. В случае неудачи использую хлорид алюминия, который попытаюсь получить из алюминиего лома и солянки.

Добрый вечер ! Возможно ли получить соляную кислоту из хлорной воды ? Какие условия образования HCl?
Можно ли из аммиака синтезировать азотную кислоту ? Если да, то как ?