| Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики http://www.chemistry-chemists.com/forum/ |
|
| Нуждаюсь в совете http://www.chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=9&t=123 |
Page 5 of 318 |
| Author: | герман [ 11 Nov 2010 15:30 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
спасибо! вопрос по теме индикаторы: сегодня растворил метиловый синий в спирте. жидкость стала фиолетового цвета(как марганцовка разбавленная), это правильно? по идее он должен быть синим. |
|
| Author: | Volodymyr [ 11 Nov 2010 15:57 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Метиленовый синий (метиленовая синь, "синька") прекрасно растворяется в воде - в таком виде его, как правило, и применяют. |
|
| Author: | герман [ 11 Nov 2010 16:12 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Vladimir wrote: Метиленовый синий (метиленовая синь, "синька") прекрасно растворяется в воде - в таком виде его, как правило, и применяют. и что мне теперь делать? можно его применять в моем виде? |
|
| Author: | Volodymyr [ 11 Nov 2010 17:32 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Думаю, можно. А можно просто добавить в раствор воды. |
|
| Author: | antabu [ 11 Nov 2010 17:54 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
герман wrote: antabu wrote: Только до азеотропа, а практически % до 15. тогда как мне поступить? |
|
| Author: | герман [ 11 Nov 2010 18:05 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
antabu wrote: герман wrote: antabu wrote: Только до азеотропа, а практически % до 15. тогда как мне поступить? соляную кислоту выпаривать в фарфоровой чашке или в закрытой колбе? при какой температуре? и как понять что это максимум(то есть кислота уже 15%)? |
|
| Author: | ДДТ [ 11 Nov 2010 20:19 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
По идее как и с серной - до появления паров хлороводорода. Сам этим никода не занимался, поэтому более конкретного сказать не могу. |
|
| Author: | Volodymyr [ 11 Nov 2010 20:55 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Этим не стоит заниматься: если концентрировать разбавленную соляную кислоту, она скорее всего улетит. |
|
| Author: | ДДТ [ 11 Nov 2010 21:03 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
По-видимому, да: уже от 5%-го р-ра здорово тянет хлороводородом. Что будет если нагреть не знаю, но думаю что это просто ховайся. Может попробовать с дефлегматором? |
|
| Author: | Volodymyr [ 11 Nov 2010 21:10 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Можно конечно поставить фракционную перегонку, но зачем? Проще получить солянку из серной и NaCl. |
|
| Author: | ksilol [ 11 Nov 2010 22:06 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Недавно выпаривал 2..4% соляную к-ту =) (с небольшой примесью хлоридов алкалоидов). Воняло не очень, но через некоторое время посильнее пошло вонять. Интуитивно и по запаху(уже остывшего р-ра) сказал бы, что 10% под конец возможно было... HCl было примерно 1.5г во всем р-ре. Я к тому, что можно попробовать выпарить без боязни р-р 1..2г HCl. А дальше либо по косвеным признакам определить примерную концентрацию, либо по плотности полученной к-ты. P.S. +1, из серки и NaCl проще. Электролит дома довольно просто выпаривается на плите до 74..78%(что оч достаточно), дальше летит серка уже и вонять начинает. Лично я выпариваю с предосторожностями в колбе на литр, не термостойкой и плоскодонной, партиями по 80..100мл электролита по мере надобности. Ну операция не из безопасных в случае лопанья колбы, для плиты по крайней мере... |
|
| Author: | герман [ 12 Nov 2010 05:36 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
все понятно,спасибо! Насчет увеличения концентрации соляной к-ты: с NaCl и H2SO4 конечно проще но это занимает много времени. недавно получая соляную к-ту таким методом следил за процессом два часа! колбу приемник охлаждал в смеси воды, льда и нитрата аммония, тем не менее в итоге получилась солянка 10-12%. В приемнике было 50мл дистиллированной воды. |
|
| Author: | герман [ 12 Nov 2010 12:53 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
скажите пожалуйста каким из этих способов проще всего получать кислород: 1) разложение марганцовки. 2)разложение нитрата калия. 3)разложение хлората калия. 4)разложение перекиси водорода в присутствии катализатора. |
|
| Author: | Антон [ 12 Nov 2010 13:01 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Легче всего разложением перекиси с катализатором. |
|
| Author: | герман [ 12 Nov 2010 13:14 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
спасибо. |
|
| Author: | Volodymyr [ 12 Nov 2010 14:41 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Антон wrote: Легче всего разложением перекиси с катализатором. Кислород получается влажный, лучше разложением перманганата. |
|
| Author: | Антон [ 12 Nov 2010 15:02 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Кислород можно и осушить,а перманганат дорогой.Да и купить его теперь проблема. |
|
| Author: | герман [ 12 Nov 2010 15:23 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Антон wrote: Кислород можно и осушить,а перманганат дорогой.Да и купить его теперь проблема. да купить марганцовку теперь негде. Тогда рассмотрим вариант получения его из перекиси. в перекись можно добавить оксид марганца из батарейки. После этого направить выделяющийся кислород через трубку в конец которой поместить безводный сульфат меди. Как такой вариант? P.S в видео архиве журнала есть тема по получению жидких газов например диоксида азота, можно ли его запаять в тонкостенную ампулу небольшого размера? если нельзя то как его можно сохранить в жидком виде? |
|
| Author: | ДДТ [ 12 Nov 2010 15:39 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
Сушить кислород лучше пропусканием через хлоркальциевую трубку. А для опытов и сушить не надо - в школьные годы собирал его вытеснением воды, все было как надо, лучинка горела как фейерверк. PS Если запаять жидкий N2O4 то ИМХО при постепенном разогревании до комнатной температуры разорвет. |
|
| Author: | герман [ 12 Nov 2010 15:52 ] |
| Post subject: | Re: Нуждаюсь в совете |
ДДТ wrote: Сушить кислород лучше пропусканием через хлоркальциевую трубку. А для опытов и сушить не надо - в школьные годы собирал его вытеснением воды, все было как надо, лучинка горела как фейерверк. PS Если запаять жидкий N2O4 то ИМХО при постепенном разогревании до комнатной температуры разорвет. и что мне тогда делать с оксидом азота( я имел ввиду NO2). а сера,фосфор и железо в мокром кислороде гореть будут? |
|
| Page 5 of 318 | All times are UTC [ DST ] |
| Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |
|