ясно, спасибо!
P.S как противогаз куплю или вытяжку поставлю обязательно попробую .

В хороших хозмагах есть 20 % раствор аммиака (технический), в 0,5 л. стеклянных бутылках. Аммиак ч.д.а. или х.ч. тоже достать довольно легко, по-моему продаётся без ограничений. Можно попробовать получить аммиак не из 10 % раствора, а например из аммиачной селитры, и доступной щелочи (например гашёной извести), растворить его в дистиллированной воде.

У меня много сульфата аммония и гашеной извести поэтому получение аммиака не проблема .
Значит действия в кратце. 1) пропускаю аммиак по газоотводной трубке(на конце воронка) в химический стакан. 2)он растворяется.

и второй способ тоже испытаю(с ватой), тот в котором выход будет лучше и будет признан более выгодным=).

Проблема такая, бюретки с краном районе крана подтекают. Что можно сделать?

Как правило, используют бюретки с резиновыми трубками. Трубка пережимается либо зажимом Мора, либо внутри трубки стеклянный шарик.
Краны смазывают умеренно-вязкой смазкой, если не помогает, можно попробовать "пришлифовать" пастой ГОИ.

Спасибо за совет.

Посоветуете ли какой справочник, где есть растворимости веществ и газов?

В.А. Рабинович, В.Я. Хавин Краткий химический справочник
К.П. Мищенко, А.А. Равдель (ред.) Краткий справочник физико-химических величин.
Справочник химика, т.2.
и если я не ошибаюсь:
И.Т. Гороновский, Ю.П. Назаренко, Е.Ф. Некряч Краткий справочник по химии.
http://chemistry-chemists.com/Uchebniki ... hniki.html

Спасибо!

Объем сферы диаметром 50 см равен 65 л ( 3/4пr³ ). Правильно ли я посчитал?

4/3*п*R^3 т.е. V=1,333*3,14*0,25^3=4,18562*0,015625=0,0654m^3=65.4 l
Да, правильно. Но формула V=4/3пR^3, опечатка у вас.

Спасибо.

Добрый день! нужна помощь в отчистке нитрата серебра.
Подробнее: при растворении изделия из серебра в азотной к-те образовался раствор зеленого цвета. При смешивании нескольких милилитров этого раствора с соляной кислотой образуется хлорид серебра. Зеленый цвет это скорее всего нитрат меди(2). Еще в растворе присутствует непрореагировавшая азотня к-та.
Итак имеем три в-ва 1)нитрат серебра. 2)нитрат меди. 3)азотная к-та. Как убрать 2 и 3 в-во не "повредив" первое?
P.S Химически чистый нитрат серебра мне не нужен - подойдет низкой степени очистки. Поэтому чем проще способ тем лучше.

После растворения серебра в азотной кислоте нужно осадить хлорид серебра раствором хлорида натрия,потом поставить на водяную баню минут на десять для укрупнения осадка.Отфильтровать,промыть на фильтре до такой степени,чтобы проба с аммиаком промывных вод не давала голубого окрашивания.Осадок хлорида серебра перенести в стакан,добавить соляной кислоты (10%) немного повыше осадка и кинуть туда гранулы цинка до полного восстановления серебра атомарным водородом.Отфильтровать,промыть на фильтре,чтобы не было хлорид-ионов в промывных водах.Серебро растворить в азотной кислоте,не содержащей примесей хлоридов.При необходимости отфильтровать и выпарить.

При выпаривании кислота тоже испарится?

При выпаривании раствора нитрата серебра азотная кислота испарится.
Осадок хлорида серебра может частично раствориться при избытке хлоридов, поэтому желательно не переусердствовать.

все ясно, спасибо!

Из полученного серебра хотел получить слиток нагревая в фарфоровом тигле. нагревал горелкой(тонким пламенем), тигель треснул хотя некоторая часть серебра уже оплавилась. Что мне делать чтобы в следующий раз тигель не треснул?

температура плавления серебра около 1000 С, может быть попробовать получить слиток в пробирке?