Владимир, большое спасибо за ответ. Возможно, что это и правда дедова "закриха".

Здравствуйте, уважаемые форумчане!
Разрешите предложить Вам ещё один " ребус ".
На этот раз от вполне интеллигентного доктора, из городской Санитарно-эпидемиологической службы.
Соль тоже вполне интеллигеннтная, за 30 лет никак не изменилась, кажется даже с крепитацией (не крахмал). Размер чешуек до 1 мм. (фото)
В воде растворяется хорошо, раствор прозрачный, опалесцирующий.
При добавлении раствора NaOH насыщенного сразу выпадает белый плотный студенистый осадок. (фото)
В остальном соль совершенно инертна, H2SO4 конц. превращает её в кашу, с карбонатом и гидрокарбонатом невразумительно реагирует "в зависимости от растворимости" последних.

Соль магния, цинка или алюминия. Например, сульфат.

В случае цинка или алюминия осадок растворяется в избытке NaOH, магния - нет.
В медицине используется сульфат магния - слабительное.

Менее приятный вариант - соль свинца. С едким натром - белый осадок гидроксида. С серной кислотой раствор соли должен давать белый осадок сульфата. Опалесценцию с водопроводной водой, кстати, дают именно соли свинца.

Возможен также вариант, что соль олова (II), но это вряд ли - при хранении окисляется и перестает полностью растворяться.

Спасибо за ответ, Владимир!

Стало быть, у меня теперь не 200 грамм сульфата магния, когда-то давно купленного в аптеке по ошибке
вместо антацида, а 400.
Реклама Могу предлагать услуги по устранению запоров и осушению растворителей в промышленных масштабах.

Коллеги, кто-нибудь знает, что получается при сплавлении бензохинона с мочевиной? Не нужны ли катализаторы? Не получится ли смола, а если смола, то какая - резол или резит? Поиск на русском и английском языках не дал результата, прежде чем пробовать, хотелось бы понять, чего ждать. Заранее спасибо за любой результат, в т.ч. отсутствие такового.

Конкретно по этим веществам я не нашел. Из общих соображений. Вещества дешевые и доступные, мочевина - вообще крупнотоннажный продукт. Если получалась бы смола с ценными для практики свойствами - это было бы в учебниках и монографиях. А в статьях бы рассматривали разные детали процесса. Раз этого нет - наверняка там не образуется ничего интересного.

Бензохинон - циклический, ненасыщенный дикетон. Нашел статью, где упоминается реакция циклогексанона с мочевиной - хотя бы частичный аналог.

Т.е., образуется амид и имин в одной молекуле, пространственной сеткой и не пахнет. Подобные продукты, по-видимому, дает и бензохинон.

О-о-о! С циклогексаноном происходит перегруппировка с возможностью дальнейшей циклизации! Неожиданный поворот!
Владимир, спасибо, что быстро откликнулись и сразу со всей силой. Я тут изучаю перспективы создания электрических аккумуляторов на хинонах и попутно свойства хинонов (с разными вариантами применения). Насчет бензохинона у меня были такие мысли: его двойные связи способны раскрываться (пример - синтезы по Дильс-Альдеру); основность аминогрупп изменяет электронную плотность и придает продуктам присоединения новые свойства; сплавление при достаточно высокой температуре активирует двойные связи и облегчает перестройку молекул; мочевина сама по себе способна к разным видам конденсации (биурет, меламин и т.д.). Значит, продукты реакции могут быть интересными, особенно с катализатором.
Придется пробовать.

Очень нужно услышать ваше мнение. Прошу прощение за глупый вопрос.
Нужно удалить хлор и хлорамины из водопроводной воды. Для своих нужд подходит только аскорбиновая кислота. C 5 H 5 O 5 CH 2 OH + HOCL → C 5 H 3 O 5 CH 2 OH + HCl + H 2 O
Нашел в источниках такую фразу «аскорбиновая кислота разлагается за день или два, что делает её пригодной только для краткосрочного применения»
Правильно ли я понимаю, что после 1-2-х дней может пойти обратная реакция и хлор/хлорамины могут вернуться обратно? Или это невозможно и речь идет о том, что нельзя добавлять через 1-2 дня новую воду с хлором или хлорамином в партию воды, которая была обработана аскорбиновой кислотой?
Планирую воду подготавливать заранее и хранить, поэтому хотел бы понять точно этот момент.

Реакция окисления аскорбиновой кислоты в этих условиях необратима, хлор превращается в устойчивую форму хлорида и так остаётся неограниченное время. А сухая аскорбиновая кислота отлично хранится в прохладном темном месте ( лучше всего холодильник) никак не меньше года.

Еще один нюанс: питьевую воду хлорируют не просто так - в попытке навредить ближнему. Во-первых, чтобы обеззаразить природную воду, во-вторых, чтобы избежать ее вторичному заражению при транспортировании и кратковременном хранении.

И снова Здравствуйте, Уважаемые форумчане!
Я успешно определил этот состав. Отчасти методом "тыка", НО больше с помощью правильных умозаключений.
Итак, состав оказался смесью некой органической компоненты и Сульфита натрия Na2SO3.
Говорят, что это какой-то фото проявитель.

Рецептов таких проявителей много. Готовые проявители и закрепители продавались в фотомагазинах в патетиках. Многие их покупали, но некоторые фотолюбители сами готовили проявители и закрепители из реактивов, которые продавались в этом же магазине.

Органика - часто метол и/или гидрохинон.

Для примера нашел составы проявителей

Благодарю. А вообще, как быстро происходит реакция после добавления порошка чистого вещества в воду с хлором и хлораминами? Хлорамины - ведь это соединение хлора с аммиаком. То есть сначала должен произойти разрыв соединения, а потом окислиться хлор. Наверно глупость сказал. Хочется просто понять, как быстро можно воду полностью избавить от хлора и хлораминов и сколько нужно отстаивать.

Время реакции - секунды, возможно минуты (зависит от эффективности перемешивания).

P.S. Хлор в данном случае не окисляется, а восстанавливается (т.е., окисляет аскорбиновую кислоту).

Здравствуйте, Уважаемые форумчане!

Подскажите пожалуйста,
мог ли Я получить красный фосфор из реакции:
CuSO4 + Al + H3PO4 ? ( Раствор в воде )
Получен крупнозернистый осадок красно-коричневого цвета с металлическим блеском после высыхания.
Другими словами, в р-р медного купороса накрошили алюминий и всыпали порошок " паяльный флюс "(?)
Результат устойчиво повторяется.

Металлическая медь (губка). Вместо фосфорной кислоты можно взять серную, соляную и т.д. Результат будет аналогичный.

Получить фосфор подобным методом - исключено. Кстати, белый фосфор реагирует с раствором сульфата меди (выделяя медь или гидрид меди - вопрос дискуссионный), красный фосфор - нет, но и то, и другое к делу это не относится.

Похожим образом на днях у меня из раствора селенистой кислоты восстановился красный селен. На нержавейке.

Я как-то делал под заказ небольшое количество селеновой кислоты.
Заказчики ей травили клейма на металлических изделиях.

Здравствуйте, Уважаемые форумчане!


Благодарю Вас, Владимир за Ваш содержательный ответ.
Вообще-то, Я просто хотел повторить описанный в Вашем журнале опыт по растворению алюминия в электролите с добавлением хлорид-ионов.
Сегодняшний Goooogle почему-то называет паяльной кислотой р-р хлорида цинка или хлорида аммония, но НИКАК НЕ ортофосфорную кислоту.
Поэтому я был слегка в шоке, когда кроме растворения алюминия получил и "кирпичного" цвета осадок.
Ведь красный цвет - это железо, но никак не цинк (серый) и не медные соли (голубой, зелёный).
Стало быть, у меня есть порошок ортофосфорной кислоты.
А почему же он тогда не дружит с паяльником ?
Вообще не плавится, не шипит, не лудит совсем ? Я пробовал. Может нужно порошок растворить в воде ?
Я же паял аспирином !!! Там всё понятно.

Нет. Продажная ортофосфорная кислота - сиропообразная жидкость (примерно, как концентрированная серная). В составе порошка могут быть вещества, которые тоже способствуют реакции сульфата меди и алюминия с выделением меди (аналогично кислотам или хлоридам), но из этого не следует, что порошок подходит для пайки.

Ортофосфорная кислота используется, например, в пищевой промышленности и продается свободно. Думаю, должно быть немало предложений и на запрос "фосфорная кислота для пайки".