Кто может посоветовать хорошую литературу по хроматографии (любой) для начинающих? Заранее спасибо.

Сегодня (или завтра) спрошу у Александра - он раньше работал на жидкостном хроматографе (я - только на газовом)
Вынужден сразу предупредить, что разница между чтением книг по хроматографии и самой хроматографией примерно такая же, как между просмотром футбола по телевизору и игрой в футбол.

Могу предложить доку к газожидкостному хроматографу
Написана в принципе не плохо, но ориентирована на количественный анализ. Если хотите ознакомится с общими принципами, то пожалуй слишком балластная будет
А так могу посоветовать http://www.chromatogramma.ru/

мы как-то сразу на практике. Начала хроматографии - из аналитики, а работа на хроматографах и их обслуживание - на практических занятиях.

Практическая работа:
Нифантьев Э. Е., Верзилина М. К., Котлярова О. С. Внеклассная работа по химии с использованием хроматографии.
Книги в сети не нашел, у Саши она есть - постараюсь отсканировать.
Теория и практика:
Айвазов Б.В. Практическое руководство по хроматографии
viewtopic.php?f=15&t=35&p=20106#p20106

Ахрем А.А., Кузнецова А.И. Тонкослойная хроматография

Теория
Ю. А. Золотов и др. Основы аналитической химии Кн. 1, 2.
http://chemistry-chemists.com/Uchebniki ... ytica.html
(в какой именно части я не помню).

Большое спасибо

Ещё могу посоветовать соответствующие главы из
Библиотечка Квант вып 72 - Полищук В.Р. - Как исследуют вещества (1989)
- есть в одном из выложенных DVD-сборников книг.

Я ее прочитал, уже будучи дипломированным химиком, и сдав эти предметы на "отлично". Но окончательно всё уложилось в голове так, чтобы не только сам понимал, но и других мог научить - после неё.

P.S. Несколько учебных пособий в эл. виде есть на работе - закачаю завтра.

Еще хорошая книга
Хроматография. Практическое приложение метода. В 2-х ч. Пер. с англ./ Под ред. Э.Хефтмана - М.: Мир,1986.
но там файлы в pdf около 20 Mb, и ссылка, откуда я это взял, с ходу не находится.
То, что книги достаточно старые - не беда. Хроматография в последнее время росла и развивалась чисто количественно - вместо одной уникальной сепульки на триггерных куаторах - сделали 10+ серийных.

До кучи выкладываю, от нашего хроматековского Кристалла

Хорошая вещь, "на пальцах" объясняет то, чего в вышеупомянутых книгах нет. Увы, узкая специализация - бич нашего века. Что тебе кажется самоочевидным - для коллеги по кафедре - откровение.

P.S. Выложенный файл предполагает, что есть три главы до него, и, возможно, n+1 глава после. Их можно тоже выложить для полноты коллекции?

Этот файл я качал с хроматековского сайта, перед тем как наша лаборатория приобрела хроматографы, полнее если только на диске с программой, завтра посмотрю

Полная инструкция

Книг очень много и в электронке в принципе
http://ebdb.ru/Search.aspx?p=1&s=%D1%85 ... 84&x=0&y=0
я лично порекомендую книгу(нет в электронке, есть в бумажном варианте - сканить не буду. очень уважаю автора )
"Практическое руководство по жидкостной хроматографии" Сычев К.С. 2010 год. Здесь прямо от простого к сложному.
https://www.ozon.ru/context/detail/id/5066875/
А из электронки http://okeanslov.com/books/id/33842

Всем доброго времени суток
Возникла следующая проблема. В интернете в свободном есть множество хроматограмм, но нигде нет их полного описания
мне необходимо знать все возможные параметры пиков (их координаты, время появления и тд)
Я - человек совсем несведущий в хроматографии, если только на уровне википедии и пары параграфов популярных книжек по теме:)) но так получилось, что столкнулся с этим и мне очень нужна ваша помощь
Подскажите пожалуйста, как и где можно добыть хроматограммы с такой информацией или как задать правильный запрос в гугл. Желательно сразу массивом данных, который будет легко обработать. Например такой то пик соответствует такому то веществу с такими то параметрами.
Заранее спасибо за вашу помощь!

Обычно детальная информация по хроматограмме приводится в научной статье, где исследуется данное вещество/группа веществ. Можно также найти хроматограмму вещества в базах данных хроматограмм. В гугле так и запрашиваете Chromatogram(-phy) Database. Некоторые химические программы также позволяют загружать хроматографические базы данных (например ACD Labs). Также нужно помнить, что хроматография бывает разной.

Здравствуйте, форумчане!

В результате эксперимента получена смесь карбоновых кислот. Известны возможные компоненты, предполагалось произвести разделение методом ВЭЖХ.

Элюирование смесью (ацетонитрил + подкисленная фосфорной вода) вымывает на второй минуте, разделения нет. Пробовала элюировать деионизированной водой - пик сместился на 6 минуту, но разделения нет + размазало с хвостом.


Кто-нибудь может занимался разделением карбоновых кислот? Желательно без буферных смесей: эффекта нет, а колонку чисти.

Интересует определение пропионовой, адипиновой и т.п. кислот.

Жидкостной хроматограф "Стайер" с термостатом, спектрофотометрическим детектором, ПК "МУльтихром". Колонка заполнена силикагелем с привитыми С18 группами.
Помогите, кто знает

Вам стоит открыть новую тему.
Напрямую(без дериватизации) эти кислоты Вы не разделите(нужна ионообменная колонка) и не увидите(наврядли стаер сработает при 190-200 нм). Тот пик который вы видите - скорее всего грязь или результат десорбции сольвентом пробы грязи/других аналитов с коронки.
100 процентов можно засилилировать и глянуть на ГХ
учесть
https://www.facebook.com/pages/NeoCHROM ... e=bookmark

Здравствуйте!
Конкретно ищите не время появления а индексы удерживания. Условия по конкретно прикрепленной хроматограмме в Белоруском госте(там также и индексы даны и хроматограмма в более вменяемом виде показана) либо ASTM детальный углеводородный анализ(ссылку на номер найдете на сайте тогоже юнихрома).
немного индексов есть на http://neochrom.biz/indeksykovacha.html но там программа поиска не допилена

Делаю верификацию методики по ФС.2.1.0036.15 Спирт этиловый
Проблема: На хроматограмме стандарта РС-3 не делится пик этанола и 2-пропанола.

Параметры по ГФ:

Газ-носитель азот ос. ч.;

Линейная скорость 20 см/с;

Расход водорода 20 мл/мин;

Расход воздуха 200 мл/мин;

Деление потока 1:30;

Объем пробы 1 мкл;

Время анализа 20 мин.

Темп. инж 150 , детектора 200.

Подобрала оптимальные условия для прибора Thermo : скорость в колонке 2 мл/мин, Split flow= 40 мл/мин, split ratio= 20, начальна температура 65 в теч. 7 минут, затем поднимается 12град/мин до 180. Температуры детектора, инжектора и расход газов оставила как в ГФ.
Колонка: HP-FАAP 50м, 0,32мм, 0,50 мкм.

Помогите пожалуйста, как можно разделить пики? перепробовала все комбинации, ничего не получается.