Спасибо за то что разъяснили. Будем знать.

Если замешать на абсолютированном спирте, то проблем не будет, но не думаю, что все замешивают звезды на нем. У меня однажды на состав из сульфата тетраамминмеди и магния случайно попала капля воды. Началась очень бурная реакция, сопровождающаяся очень сильным разогревом и выделением пара. Если бы в составе присутствовали опасные окислители типа броматов/хлоратов смесь могла бы вспыхнуть. Конечно если в составе не будет металлов, то такая проблема наверное не случится, но я бы не стал рисковать - оно того не стоит. Самый нормальный синий, как уже говорилось, получается на однохлористой меди.

Феерверкер, вы обещали описать способ получения солей тетрамминмеди

Помню, но вчера времени не хватило, напишу сегодня днем.

Лично я получал сульфат тетраамминмеди так:
1)Растворял сульфат меди в воде и приливал туда аммиак до полного растворения осадка.
2)В полученный раствор приливал этанол пока не прекращал выпадать осадок.
3)Отфильтровывал и сушил осадок.
Все.

Может быть тогда лучше пропустить через трубку с сульфатом меди газообразный аммиак?

Я имел в виду приливал 25% р-р аммиака в воде.
Не жидкий аммиак.

Тетрамминокупорохлорат получал из медного купороса, хлората калия, аммиака (25,5%), спирта и ацетона, делал почти по Чувурину, только за неимением хлората бария заменил его калием. 12.5гр обезвоженного сульфата меди растворил в минимальном количестве воды, 20гр хлората калия, тоже растворил в минимальном количестве воды, растворы смешал, ничего не произошло, помешал алюминиевой палочкой и пошел за аммиаком, отмерив 20мл раствора аммиака я вернулся к колбе с раствором, заметил – раствор полон пузырьков, оказалось, что алюминиевая палочка покрылась тонким слоем меди и испускает водород, пришлось доставать стеклянную, добавил аммиак, раствор стал темно синий (почти черный). Готовый раствор решил немного упарить (на улице, от него жутко несло аммиаком!), пока он выпаривался, пошел отмерять спирт (но, Чувурин писал что добавлять надо спирт или ацетон) поэтому приготовил смесь 15мл спирта и 15мл ацетона. Снял кастрюльку с плиты, влил одним махом смесь спирта с аетоном, произошло резкое вскипание (да такое, что раствор чуть не "убежал"). Раствор перелил в банку, охладил, отфильтровал осадок, промыл смесью спирта и ацетона 1 к 1 (их на промывку я не жалел, все равно после промывки им можно заправить спиртовку) высушил. Продукт должен получился в виде синего порошка, но у меня он получился коричнево-серый с небольшим количеством кристалликов бертолетовой соли, в прочем, цвет порошка на цвет пламени не влияет.



Тетрамминокупоросульфат – получать его проще, не нужна бертолетова соль. 20грамм прокаленного сульфата меди насыпал в колбу, аммиак решил приливать до растворения купороса, плеснул немного (и в этом была моя ошибка!) аммиак реагируя с безводным купоросом нагрелся и вскипел а "ароматом" своим аммиак не очень приятен. Лил аммиак до полного растворения купороса (больше без приключений) потом прилил 50мл спирта, в осадок сразу начал сыпаться синий порошок, охладил на улице ( - 30^оС), раствор почти обесцветился, осадок отфильтровал, промыл смесью спирта и ацетона. Все получилось как надо, темно-синий порошок.

Если у Вас будет возможность выбирать один из этих краситилей, со советую тетрамминокупорохлорат (он более – менее стабилен (если не считать что он может взрываться)) а вот тетрамминокупоросульфат несильно попахивает аммиаком (а значит, постепенно разлагается).

Звездки из полученных солей, извиняюсь, фото не очень (торопился).

Все таки не советую я вам делать звезды из хлората тетраамминмеди. Хлорат и аммиак друг друга очень не любят, и изделие с такими звездами может сработать в самый неподходящий момент. Если уж очень хотите очень качественный синий цвет тогда получайте перхлорат тетраамминмеди. Я получал его и могу сказать - вещество стабильное, на удар не реагирует (с восстановителями не пробовал), и цвет получается зачетный.

А почему бы не насыпать безводный купорос в хлорокальциевую трубку, и закрыть ей колбу со смесью соли аммония и щелочи?

Можете дать методику? Просмотрел Брауэра, Ключникова, Карякина - нет такого.
А что насчет нитрата тетраамминмеди?

Перхлората увы нет (немного было, но слишком мало, а из хлората я его пока не получал), думаю пока попробовать тетрамминокупоронитрат, я добавляю еще и окислитель, но если без бертолетовой соли, то тогда только нитрат калия (есть очень чистый), но вот будет ли пламя чисто синие? Буду пробовать.

Я считаю что проще воспользоваться растворами (аммиака 25% (в крайнем случае 10%) и спирт), потом охладить, отфильтровать и высушить. Только я не лучшего мнения о тетрамминокупоросульфате, у пламени есть желтый кончик, и он постепенно разлагается (от него несильно пахнет аммиаком).

Вот что вышло:

В смесь для звездок было бы неплохо добавить малахит для связывания серной кислоты.

Хорошая мысль, кстати. И получить совсем несложно, добавить избыток поташа к раствору сульфата меди и отфильтровать осадок, от себя добавлю - Чувурин пишет что вместо поташа можно взять кальцинированную соду, но я не советую, даже после тщательной промывки желтая окраска не вырождается.

Я брал пищевой карбонат аммония.

Сейчас лазил по просторам сети, искал инфу по нитрату тетрамминмеди. У меня есть два сображения по синтезу:
1) Высадить гидроксид меди, нагреть с аммиачкой, аммиак улетит, нитрат обезводить и пропустить через него ток сухого аммиака.
2) Гидроксид меди растворить в конц. растворе аммиачки, высадить спиртом.
Что лучше?

Берете сульфат меди, растворяете в р-ре аммиака. Затем добавляете аммиачку. Затем либо сильно охлаждаете смесь и фильтруете осадок, либо предварительно немного упариваете смесь , а затем фильтруете осадок.
P.S. Читал о случаях самовоспламенения составов на нитрате тетраамминмеди, так что не советую в принципе его получать.