сегодня выпарил электролит(получая конц. серную к-ту), и заметил что после выпаривания кислота осталась прозрачной! обычно она получается желтого цвета...

Желтого - скорее всего с примесью сульфата железа (III).
А на этот раз повезло с более чистым реагентом.

По словам одного человека, при выпаривании к-ты, даже если она светло-коричневая, на самой заключительной стадии она резко светлеет, а грязнота "опадает".

Лучший метод упарить (концентрировать) серную кислоту?

1. "На природе", на балконе. Пары - в атмосферу.
2. На кухне с трубочкой. Пары - по трубочке и за окно.
3. На кухне с холодильником. Пары - конденсировать.

Последние два варианта вроде довольно "чистые" получаются.

Если вариант №2. Как трубочку лучше уплотнять в горлышке? Я прочитал - обмотать стеклотканью. Может быть лучше стеклянную трубку вклеить силиконом навечно? Силикон будет держать пары кислоты? Какую трубку использовать для транспортирования паров за окно? Силикон, резина, ещё что-то?.. Много ли (визуально) паров образуется на последних стадиях? Т.е. со стороны-то это как будет выглядеть, не очень жутко?

Если вариант №3. Подскажите какая из лабораторной посуды потребуется (я открыл для себя Русхим и всё-равно буду покупать дихромат). В интернете встретил утверждение, что обычный холодильник (водяной) не пойдет - лопнет, а нужен воздушный (это что за зверь?) Каков шанс, что холодильник не будет успевать конденсировать все пары? Их можно отвести по трубке за окно?

Так нужны или нет для выпаривания кипелки? Почему-то про них мало где написано.

Если не беречь кислоту до какой концентрации реально упарить?

Однозначно вариант 1. Берется стакан и выпаривается.
Варианты 2, 3 - все равно, что зажигать газовую плиту с помощью автогена.

Воздушный холодильник - обыкновенная стеклянная (иногда металлическая) трубка. Кипелки не нужны, но упаривать нужно так, чтобы жидкость практически не кипела (разве что сначала).

Владимир, но именно Ваши слова об образовании не полезного аэрозоля и привели меня к идее поискать варианты альтернативные первому. На природу специально для этих целей я не выберусь, а совмещать с чем-то другим довольно затруднительно. Остается только балкон. Плитку и электролит я уже нашел, но... тот самый аэрозоль. Может быть имеет смысл сделать хотя бы подобие вытяжного шкафа из картонной коробки обклеенной изнутри скотчем и нескольких 12V вентиляторов (они у меня есть)?

В квартире подобных вещей лучше не делать - это однозначно. Двигатель вентилятора от аэрозоля серной кислоты может быстро выйти из строя.

Насчет варианта 2. Отгонку воды из серной кислоты все равно нельзя делать на кухне - даже с использованием перегонной установки. Нужна вытяжка. Если вы будете выбрасывать пары за окно, то нет никакой гарантии, что их не засосет назад.

Для начала попробуйте упарить около 50 мл на балконе - многие вопросы отпадут сами собой.

Да и пусть выходит из строя. У меня их много.

Ну, т.е. не вполне понятно, на балконе-то затевать все это приемлемо или как (балкон застекленный)?

А холодильник действительно лопнет? Если нет, то может все-таки имеет смысл собрать перегонную установку и конденсировать испарения (на балконе)? Она же в будущем много для чего пригодиться может.

Я раньше следующей недели все-равно не смогу пробовать. А начну естественно с маленькой, пробной, партии. Пока - да, только теоретизирую.

Насчет застекленного балкона - разве что возле открытого окна.
Что холодильник лопнет - это вряд ли.

Ну так само-собой, возле открытого. Просто не все сегменты на балконе открываются. Только два больших.

Раз холодильник лопнуть не должен... Все-таки, если не учитывать финансовую составляющую и в первую очередь озаботится безопасностью и чистотой конечного продукта имеет смысл закупать компоненты для установки с холодильником?

А холодильник какой нужен чтобы пары серной кислоты гарантированно сконденсировать?

Пар кислоты конденсируется легко, уловить туман почти наверняка не удастся.

Т.е. "туман" != "пар"? А он (туман) появляется при каких условиях? Перегрев? Частичный переход к азеотропному состоянию? Или?.. Как-то с его появлением (тумана) бороться можно? Контролировать температуру?

Туман образуется при рекомбинации серного ангидрида и паров воды:
SO3 + H2O = H2SO4
Это очень мелкодисперсный аэрозоль, он с большим трудом конденсируется, причем понижение температуры тут не помогает. Туманообразная серная кислота - одна из главных проблем производства серной кислоты. (именно поэтому колонну, в которой поглощается триоксид серы, орошают не водой, а 70%-ной серной кислотой)

Идеи как с этим бороться:
Пропустить через твердое вещество (например, из колбы со шлифом перегонка через воздушный холодильник в колбу-ловушку, наполненную кусками фарфора или стеклянными шариками).
В результате образуется разбавленная серная кислота, которую можно использовать для технических целей.

На сернокислотных заводах с туманом серной кислоты борются с помощью электрофильтров.
В домашних условиях способ только один - в окно.

P.S. Не стоит усложнять простые вещи.

Отводную трубку в полиэтиленовый мешок с насыпанным в него мелом или кусками извести.

Я на рынке купил две длиннющие (~3м) трубки из тонкого фторопласта 10мм в диаметре и моток тонкой фторопластовой пленки. Удобная вещь! Трубки гибкие, стойкие. Вот только если сильно согнуть, то сминаются. Пленкой хорошо обворачивать резиновые пробки для защиты от едучих паров.

Ух ты! Вы мне открыли целый мир , спасибо. Как-то в голову не приходило, что из фторопласта столько изделий существует: пленки, трубки, пластины, стержни и т.п. Это - замечательно.

А не подскажете, на рынке, в торговой точке какой направленности Вы покупали упомянутые изделия из фторопласта? Электрика?

В моём городе есть не один большой рынок, а точнее базар . На каждом таком рынке существует участок так называемых железячников или железок. Вот там, среди прочего барахла, торгуют мужики фторопластом: прутки, плиты, пленки, кембрик, трубочки, всякие втулки и т.п. У них же можно купить такие полезные химику вещи, как: сетки из различных материалов (нержавейка, капрон, бронзы, латунь и т.п.) от 10 микрон ячейка, минеральные ваты для термоизоляции (недавно я купил вату из кварца до 1500° держит), стеклоткани (фильтровать кислоты), всякие там керамические фиговины, тигли, пемзы, трубки из различных материалов (кварцевые тоже), ступки, хим. посуда (в основном простая мерная) и др. всячина. Иногда встречается что-то непонятное и сам продавец смутно знает что это и для чего.
Из фторопласта еще интересны прутки и толстые плиты. Если есть доступ к токарному и фрезерному станкам, то можно выточить любую нужную деталь.

Сегодня упаривал .

Все-таки собрал "вытяжной шкаф" - картонная коробка тщательно обклеенная скотчем. Тягу обеспечивают 6 вентиляторов 12в по 0,24А. Отвод по трубе канализационной ПВХ. Труба - за пределы балкона. Створки коробки довольно плотно закрываются и фиксируются в закрытом положении (есть отверстия для забора воздуха). Внутри - электроплитка 1кВт. На ней кастрюля 1,5л с песком. В кастрюле 0,5л колба тонкостенная с ~300мл аккумуляторной кислоты 1,27.

11:57 - запустил процесс.
12:38 - на колбе изнутри начал активно появляться конденсат.
13:07 - жидкость в колбе закипела.
15:20 - жидкость перестала кипеть, но продолжала активно парить.
18:02 - прекратил процесс т.к. даже подсвечивая колбу мощным фонариком не мог определить уровень жидкости.

Вот, сейчас остыла. Получилось чуть менее 100мл. Абсолютно прозрачная, гуще воды, маслянистая. Окунул спичку, почернела моментально. Бросил в жидкость шуруп. Сначала активно выделялся газ и жидкость начала разогреваться. Спустя десять минут шуруп весь почернел и выделение газа существенно замедлилось.

Перелил в медицинский флакон 100мл с ПЭ пробкой и винтовой крышкой.

Есть несколько вопросов.
1. Так хранить можно?
2. Без весов никак концентрацию не узнать поточнее?
3. Если ей на руку капнуть, что будет?

1. Плотно закрытая стеклянная бутылка.
2. Или взвешиванием известного объема или ареометром

3. Кожа облезет.

А что если я предложу такой вариант:
выпаривание под вакуумом водоструйного насоса - при таком способе, должно хватить 220-230 С и можно пользоваться лабораторной посудой, кроме того отсутствуют вредные испарения - они водной струей уносятся в канализацию.

И еще один вопрос: берем сернокислый магний или натрий, обезвоживаем при 350-400 С на обычной газовой горелке и добавляем, скажем в 30 % электролит. До какой концентрации таким способом удастся концентрировать серную к-ту и вообще удастся ли ?

З.Ы. Как то по молодости, попала мне капля 94 % Н2SO4 на руку, а я работал ничего не замечая совершенно, ровно до тех пор, пока... не пошел мыть руки, и как только к конц.Серной прибавилась вода - я взвыл от страшного жжения. Так что серная жжется только разбавленная, если вам попала на кожу конц. серка - соберите капли кислоты, и только потом промойте ее содовым раствором в воде.