Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://www.chemistry-chemists.com/forum/

соляная кислота
http://www.chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=65&t=8680
Page 1 of 1

Author:  Нараяна [ 02 Dec 2020 00:15 ]
Post subject:  соляная кислота

назрел у меня интересный вопрос,а именно....несколько раз получая соляную кислоту при помощи "кипячения" серной(75%) либо 36% электролита и обычной каменной соли(магазинная,не йодированная) замечал странности...а именно-начало реакции.
Очень сильно летит хлороводород! :aq:
настолько-что даже мой китайский "дистиллятор" и "стыки"-то бишь шлифы 24/29(которые у китайской посуды честно говоря-гавенного качества)-травят безбожно.
что-бы как-то улучшить положение,при сборе аппарата все шлифы "притираются" 75% серной(пробовал глицерином,результат-гооораздо хуже! :av: ).
колба-на литр(китайский литр....реально-до верха горлышка получается ровно 1450мл)-заливаю литр 36% электролита и 300г соли из пачки...всё-на самодельную "печку"(песчаная баня) и даю нагрев(умеренный!!!!....отгон кислоты с этого количества смеси идёт порядка 3,5-4 часов....мощность нагрева при этом-постоянная).
как только начинается реакция(отгонка) то вначале летит хлороводород(хотя-как???...если 36% электролит...там воды-уйма!)....и первые капли солянки,у меня такое чувство-там не меньше 30 "оборотов"...ибо дымит на воздухе.....и ещё...воняет хлором....именно хлором!(я много раз получал чистый хлор электролизом и запахи отличаю оооочень чётко!)
при этом,даже промазанные серкой шлифы-безбожно "травят"...так как реакция проводится на кухне,в виду близости водопровода,раковины и розетки-то фонариком с "острым" лучом света,в полной темноте-виден "туман"...ну и естественно-обоняние....чётко так тянет хлороводородом.
аппарат-"вакуумный"(ну на сколько это возможно в китайской посуде! :be: )...и на насадке вакуумный отвод-идёт через силиконовый шланг на стеклянную лейку(колокол) в стаканчик с холодной водой,а тот в свою очередь-стоит в литровом стакане с холодной водой(охлаждение+ доп. поглощение HCL)...естественно что эта "поглотительная склянка"-разогревается.
.
вопрос следующего характера:Почему нигде ни в каких книгах и практических руководствах я ни разу не читал о такой тщательной герметичности аппарата для получения солянки реакцией соли с серкой?
на этом аппарате получал азотку из сконцентрированной (75%) серки и нитрата аммония-при этом "выхлоп" в атмосферу квартиры-был в несколько раз меньше.
.
раньше получал соляную по той-же технологии...но аппарат был другой(на 250мл колба реактор и спиральный холодильник,но без шлифа на выходе и естественно не вакуумный.
при этом-кислота-75%....но соль(хлористый натрий)-была очищена перекристаллизацией....при этом-практически ничего не летело!!!
.
вопрос в том-может ли так лететь хлороводород из-за того,что соль-прямо из пачки,естественно в ней примеси?...может-ли из-за этого лететь и хлор?
и ещё такой вопрос....нужно-ли в приёмную колбу наливать заранее немного либо воды(дистиллят) либо слабой HCL?
.
и ещё....почему получение солянки-гораздо "хуже" той-же азотки?....в смысле герметичности?
ещё такой момент....силиконовый шланг на вакуумный отвод-нифига не держит ни хлороводород ни сам хлор-выход?...ПЭ?...или только стекло?
или все косяки-только от реакции неочищенных исходных компонентов?
.
холодильник,если что,прямой-Либиха,20см....но охлаждает вроде-бы ОК!
есть ещё спиральный на 24/29 шлиф(30см.),но 105град. переходник под него-пока не пришёл...по сему подключить его "боком"-не могу....это чревато расколом колбы реактора,так как дистиллят будет "сидеть" в витках спирали и при охлаждении-его вакуумом вбросит в разогретую колбу реактор с плавом соли.....а разбирать шлифы на горячую-ещё опаснее.
.
что посоветуете?
а то получается какая-то хрень....вроде-бы и не шибко агрессивная и летучая кислота-но её получение-геморой.
P.S. кислоту,если что,получал для реакции с мелом-нужен хлористый кальций для "промывки" и связывания спирта в самопальном этилацетате....так-что никакого "криминала".
магазинов(у нас) химических-НОЛЬ!!!!
единственный источник реактивов-это всевозможные селитры(цветочные магазины) и автомобильные-купить электролит(36%)....ну и кухня....соль,сода,мел,уксус.
.
как говорится-хочешь что-то сделать-получи это сам.
тот-же спирт-нигде не продают-опять-же он самодельный и уксусную(для этерификации)-получал из 9% уксуса вымораживанием и перегонкой.
куча проблем на ровном месте....и всё для того,что-бы получить хотя-бы 200-300мл растворителя для промывки плат(занимаюсь электроникой) после пайки.
от других растворителей-отказался(кроме спирта)...токсичные они,однако.

Author:  Нараяна [ 02 Dec 2020 17:55 ]
Post subject:  Re: Нуждаюсь в совете

назрел у меня интересный вопрос,а именно....несколько раз получая соляную кислоту при помощи "кипячения" серной(75%) либо 36% электролита и обычной каменной соли(магазинная,не йодированная) замечал странности...а именно-начало реакции.
Очень сильно летит хлороводород! :aq:
настолько-что даже мой китайский "дистиллятор" и "стыки"-то бишь шлифы 24/29(которые у китайской посуды честно говоря-гавенного качества)-травят безбожно.
что-бы как-то улучшить положение,при сборе аппарата все шлифы "притираются" 75% серной(пробовал глицерином,результат-гооораздо хуже! :av: ).
колба-на литр(китайский литр....реально-до верха горлышка получается ровно 1450мл)-заливаю литр 36% электролита и 300г соли из пачки...всё-на самодельную "печку"(песчаная баня) и даю нагрев(умеренный!!!!....отгон кислоты с этого количества смеси идёт порядка 3,5-4 часов....мощность нагрева при этом-постоянная).
как только начинается реакция(отгонка) то вначале летит хлороводород(хотя-как???...если 36% электролит...там воды-уйма!)....и первые капли солянки,у меня такое чувство-там не меньше 30 "оборотов"...ибо дымит на воздухе.....и ещё...воняет хлором....именно хлором!(я много раз получал чистый хлор электролизом и запахи отличаю оооочень чётко!)
при этом,даже промазанные серкой шлифы-безбожно "травят"...так как реакция проводится на кухне,в виду близости водопровода,раковины и розетки-то фонариком с "острым" лучом света,в полной темноте-виден "туман"...ну и естественно-обоняние....чётко так тянет хлороводородом.
аппарат-"вакуумный"(ну на сколько это возможно в китайской посуде! :be: )...и на насадке вакуумный отвод-идёт через силиконовый шланг на стеклянную лейку(колокол) в стаканчик с холодной водой,а тот в свою очередь-стоит в литровом стакане с холодной водой(охлаждение+ доп. поглощение HCL)...естественно что эта "поглотительная склянка"-разогревается.
.
вопрос следующего характера:Почему нигде ни в каких книгах и практических руководствах я ни разу не читал о такой тщательной герметичности аппарата для получения солянки реакцией соли с серкой?
на этом аппарате получал азотку из сконцентрированной (75%) серки и нитрата аммония-при этом "выхлоп" в атмосферу квартиры-был в несколько раз меньше.
.
раньше получал соляную по той-же технологии...но аппарат был другой(на 250мл колба реактор и спиральный холодильник,но без шлифа на выходе и естественно не вакуумный.
при этом-кислота-75%....но соль(хлористый натрий)-была очищена перекристаллизацией....при этом-практически ничего не летело!!!
.
вопрос в том-может ли так лететь хлороводород из-за того,что соль-прямо из пачки,естественно в ней примеси?...может-ли из-за этого лететь и хлор?
и ещё такой вопрос....нужно-ли в приёмную колбу наливать заранее немного либо воды(дистиллят) либо слабой HCL?
.
и ещё....почему получение солянки-гораздо "хуже" той-же азотки?....в смысле герметичности?
ещё такой момент....силиконовый шланг на вакуумный отвод-нифига не держит ни хлороводород ни сам хлор-выход?...ПЭ?...или только стекло?
или все косяки-только от реакции неочищенных исходных компонентов?
.
холодильник,если что,прямой-Либиха,20см....но охлаждает вроде-бы ОК!
есть ещё спиральный на 24/29 шлиф(30см.),но 105град. переходник под него-пока не пришёл...по сему подключить его "боком"-не могу....это чревато расколом колбы реактора,так как дистиллят будет "сидеть" в витках спирали и при охлаждении-его вакуумом вбросит в разогретую колбу реактор с плавом соли.....а разбирать шлифы на горячую-ещё опаснее.
.
что посоветуете?
а то получается какая-то хрень....вроде-бы и не шибко агрессивная и летучая кислота-но её получение-геморой.
P.S. кислоту,если что,получал для реакции с мелом-нужен хлористый кальций для "промывки" и связывания спирта в самопальном этилацетате....так-что никакого "криминала".
магазинов(у нас) химических-НОЛЬ!!!!
единственный источник реактивов-это всевозможные селитры(цветочные магазины) и автомобильные-купить электролит(36%)....ну и кухня....соль,сода,мел,уксус.
.
как говорится-хочешь что-то сделать-получи это сам.
тот-же спирт-нигде не продают-опять-же он самодельный и уксусную(для этерификации)-получал из 9% уксуса вымораживанием и перегонкой.
куча проблем на ровном месте....и всё для того,что-бы получить хотя-бы 200-300мл растворителя для промывки плат(занимаюсь электроникой) после пайки.
от других растворителей-отказался(кроме спирта)...токсичные они,однако.

Author:  Нараяна [ 02 Dec 2020 21:10 ]
Post subject:  Re: соляная кислота

ага,писать по-ходу-бессмысленно....видимо "боги" химии не опустятся до уровня смертных изобретателей БТГ...ну что-ж,ребята,хрен с вами.
наступит время и точно так-же я поступлю со всеми вами.

Page 1 of 1 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/