Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Как остановит или замедлить процесс гидролиза красителя малахитовый зеленый(оксалат). Предпринимались попытки закислить водный раствор красителя лимонной кислотой (в избытке), но к сожалению, через полгода весь краситель обесцветился, значит перешел в форму карбинола и выпал в осадок. Сейчас сделали образцы с щавелевой кислотой (рН-2) и соляной (рН-2). Ждем. Может есть другие соображения?

По всем литературным данным водный раствор малахитового зелёного стабильный без ограничения срока хранения. Да и с чего бы ему гидролизоваться, если pH стабильный?
Так что у вас, скорее всего, какой то другой процесс идёт. Либо реагирует с чем то в растворе, либо на свету деградирует.

machaon80

Малахитовый зелёный в присутствии солей металлов (Zn, Mo, Ti, Fe) становится фоточувствительным и быстро деградирует. Так что чистите воду для раствора и очищайте сам краситель от следов металла.
Есть ещё вариант с бактериальным загрязнением - эффект тот же. Нужно добавлять не содержащий ионы металла антисептик.

В сети масса статей на эту тему, судя по всему эта проблема очень актуальна.

Всем спасибо за ответ. Но используется дистиллированная вода, в которой нет ионов металлов. Ну и вариант с бактериальным загрязнением тоже мало подходит, т.к. в растворе отсутствует субстрат, на котором могли бы развиваться бактерии. Если я заблуждаюсь относительно того, что малахитовый зеленый может быть микроорганизмом использован в своем метаболизме, то было бы интересно ознакомиться с источником этой информации. Так же интересно было ознакомиться с массой статей на тему обесцвечивания МЗ. Гуру, если не трудно, укажите ссылки на эти статьи. За ранее спасибо.

без полного описания условий всё это превращается в квест "а угадай-ка что там у нас есть" :-\



1. у вас не дистиллят, т.к. вы держите его полгода плюс лимонная кислота (входит в цикл трикарбоновых кислот клеток, смотри цикл Кребса), кроме того, называть что-то дистиллятом можно только после теста на соответствие ему (анализ воды проводили? какая проводимость?)
2. ионов металла нужно крайне мало (не расходуется при фотолизе, катализатор), так что их со счетов не сбрасываем (ионы Fe(III) даже в полной темноте вполне способны окислить его)
3. забелка сосуда титановыми белилами не есть гарантия от проникновения света, найдите жестяной цилиндр с крышкой или что-то подбное, чтобы туда влазил ваш сосуд с красителем
4. ну и наконец остаётся вариант с покупкой некондиционной партии красителя - поставщик тот же?

а насчет источников, гуглите по "malachite green dye degradation"

Спасибо за очень интересный ответ. Вполне возможно Вы правы. Но при всех имеющихся условиях, хотелось бы узнать, если ли возможность как-то ингибировать процесс гидролиза МЗ? У солей слабых оснований скорость гидролиза уменьшают с помощью избытка кислоты этой соли. Но МЗ более сложное соединение, так как есть электродонорная аминогруппа.

По поводу стабилизации...

убрать максимально воду, сделать маточный высокоокнцентрированный р-р и запрятать его

например, та же Сигма (хранится 2 года при +4 С)

и никакого дистиллята!

можно вообще сделать насыщенный р-р известной концентрации в абсолютном спирте и добавлять в нужном вам количестве по мере необходимости

Про спирт я думала, но только в варианте вода-спирт, процентов 20 спирта, не больше. Мне нужен стабильный водный раствор малахитового зеленого(
Р.S. Спасибо за анекдот.