Доброго всем времени суток! Может кто-нибудь поделиться несложной методикой синтеза 1-нафтилуксусной кислоты?

Спасибо большое!

Помогите пожалуйста.Какой образуется продукт при конденсации дикетена с гидразин гидратом в соотношении 1:1 и 2:1. И если можно, то синтез этих соединения в какой-нибудь литературе.))))

Гидразид ацетоуксусной кислоты

Возможно ли замещение двух водородов двумя метильным радикалами в аминогруппе триптамина с помощью диметиламина?

Как это? Напишите уравнение реакции.

Метилировать аминогруппу, неужели не ясно? Боюсь, только что диметиламин тут бесполезен.

С амидами карбоновых кислот такой номер проходит. Для алифатических первичных аминов используют галогеналканы, смесь формалин+муравьиная кислота, диазометан, спирты.

R'NH₂ + R₂NH = R'NR₂ + NH₃

Т.е если происходит взаимодействие триптофана с диметиламином, то происходит замещение метилирование аминогруппы?, а с триптамином такая реакция не прокатит? Если да, то чем это объясняется?
И что если весть реакцию в присутствии H2SO4?

Интересно. Приведёте реальный пример?

В присутствии H2SO4 производные индола осмоляются.

Вот пример

Думаю получить не много фенолфталеина самостоятельно (попробовать окрасить им в смеси с кальцинированной содой какой-нибудь водоём, из спортивного интереса).
Фенола предостаточно, вместо фталевого ангидрида собираюсь использовать фталазол в смеси с серной кислотой. И сплавлять в течение часа. Проще говоря, всё как в синтезе флуоресцеина только вместо резорцина - фенол.
Или тут не всё так просто? Конечно, фенол при нагревании будет заметно испаряться, но это не проблема, буду делать на улице. Вопрос в том, пройдёт ли всё гладко (хотя бы теоритически)? Ведь на сколько мне извесно, фенолфталеин куда менее стабилен, нежели флуоресцеин.
Заренее спасибо.

Фенолфталеин продавали в аптеках. А содой можно загубить обитателей водоёма.

Природная вода содержит растворенные вещества, которые играют роль биологического буфера

В результате окраска исчезнет, а фенолфталеин выпадет в осадок (образует белую суспензию). Исключения составляют разве что очень щелочные водоемы (промышленные загрязнения).

Более того: даже в щелочной среде фенолфталеин - просто краситель с яркой окраской. Флуоресценции он не дает (как флуоресцеин), следовательно, его окраска при разведении быстро перестанет быть заметной.

Насчет фенолфталеина в аптеке, - увы, придется забыть. Когда-то очень давно в аптеке продавались морфин и кокаин (без рецепта). Теперь же и банальные вещества исчезают из продажи - их заменяют готовые лекарственные составы.

Понятно, значит красить водоём не имеет смысла.
Фенолфталеин спокойно можно купить в химмаге (я кубил баночку 40 грамм, 2руб/грамм).
И всё же интересно попробовать получить его самому. Что на счёт этого?

Я не пробовал, но синтез простой: проблем возникнуть не должно (в т.ч. и из фталазола).

P.S. Если будете делать - попробуйте заснять основные стадии и дать краткое описание.

Спасибо.
Хорошо, на днях сделаю и засниму.

Ребят, что еще можете сказать про это? осуществимо или нет?