На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

Часовой пояс: UTC [ Летнее время ]




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 616 ]  На страницу Пред.  1 ... 27, 28, 29, 30, 31
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 17 окт 2021 14:34 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12504
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
Я боюсь что, в условиях активированного ароматического нуклеофильного замещения (SNAr) хлор заместиться на -NH-OH.

А где оно здесь активированное? У Вас на одной из стадий происходит образование слабой аммонийной соли. Карбоксил становится карбоксилатом и ни о каком влиянии на заместители речи уже не идет. Даже с сильными щелочами в водных растворах реакция по хлору не идет, только сплавление (при этом часть кислоты декарбоксилируется).
А вот если взять какой-нибудь алкоголят калия/натрия, то реакция по 4-му хлору пойдет со свистом.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 17 окт 2021 15:53 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 239
Откуда: Украина
Спасибо! А если вести реакцию с избытком соли гидроксиламина в ДМФА то реакция по 4-му хлору тоже не пойдет. Я правильно понимаю?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 17 окт 2021 20:54 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12504
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
Спасибо! А если вести реакцию с избытком соли гидроксиламина в ДМФА то реакция по 4-му хлору тоже не пойдет. Я правильно понимаю?

Не должен. В полярных (пусть и апротонных) растворителях хорошо сольватируются исходные реагенты и конечные продукты реакции, но переходное состояние сольватируется слабо, что повышает энергию активации и снижает скорость реакции.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 17 окт 2021 21:46 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 239
Откуда: Украина
Спасибо


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 24 окт 2021 23:29 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 26 янв 2019 19:46
Сообщения: 20
Здравствуйте! Есть ли у кого нибудь на памяти пропись на получение триметилфосфата? (метилирующий агент)
А заодно триметилфосфита, потому как думаю его окислить хлоратом калия до триметилфосфата.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 25 окт 2021 01:04 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12504
Откуда: г. Волгоград
ciekawostki писал(а):
Здравствуйте! Есть ли у кого нибудь на памяти пропись на получение триметилфосфата? (метилирующий агент)
А заодно триметилфосфита, потому как думаю его окислить хлоратом калия до триметилфосфата.

Есть по триэтилфосфиту.
Вложение:
CV4P0955.pdf [306.24 Кб]
Скачиваний: 36

Остальные делаются аналогично с соответствующим спиртом. Для триметилфосфата соот-но берете POCl3, метанол и какой-нибудь третичный амин.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 25 окт 2021 11:59 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 22:39
Сообщения: 5728
Книжечка есть - Кормачев В.В. Федосеев М.С. ПРЕПАРАТИВНАЯ ХИМИЯ ФОСФОРА
на сайте должна быть, поищите по названию.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 25 окт 2021 14:37 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12504
Откуда: г. Волгоград
radical писал(а):
Книжечка есть - Кормачев В.В. Федосеев М.С. ПРЕПАРАТИВНАЯ ХИМИЯ ФОСФОРА
на сайте должна быть, поищите по названию

Есть такая:
viewtopic.php?p=185134#p185134

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 05 янв 2022 01:02 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 239
Откуда: Украина
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, можно ли синтезировать перечисленые Имиды производных нафталевого ангидрида(см.фото)?
Имиды Из соответствующего ангидрида и СУЛЬФАМИНОВОЙ к-ты.(см.фото).
Во всех случаях При избытке сульфаминой к-ты могут образоваться какие-то побочные продукты?
И можно же будет использовать в качестве растворителя ДМФА, лёд.СН3СООН, ДМСО?
При температуре 100°С сульфаминовая к-та разлагатся не будет?
Вложение:
IMG_20220104_225254.jpg
IMG_20220104_225254.jpg [ 447.96 Кб | Просмотров: 230 ]


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 06 янв 2022 19:17 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 239
Откуда: Украина
И избыток сульфаминовой кислоты и ароматические амины могут как-то реагировать с остатком морфолина в 4-морфолинонафталевом ангидриде?


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 06 янв 2022 19:28 
Не в сети
Посетитель
Посетитель

Зарегистрирован: 26 янв 2019 19:46
Сообщения: 20
Здравствуйте! Не уверен, что в правильный раздел задаю вопрос. Но он касается синтеза флоккулянтов, а конкретнее тех, которые используются на микробиологических производствах в целях применения скоагулированных микробов (дрожжи или бактерии) без дополнительной очистки от флоккулянта в производстве комбикормов. Есть у кого-нибудь опыт синтеза подобного и не встречалась ли здесь на форуме литература, освещающая подробно похожий вопрос. Как я понимаю, популярность сейчас набирают(если говорить о чисто химических методах и не затрагивать генноинженерные - такие как введение под промотор генов FLO1, FLO5 и FLO11) модифицированный хитин, хитозан и в некоторых случаях крахмал с введенными функциональными группами.


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 06 янв 2022 23:53 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12504
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, можно ли синтезировать перечисленые Имиды производных нафталевого ангидрида(см.фото)?
Имиды Из соответствующего ангидрида и СУЛЬФАМИНОВОЙ к-ты.(см.фото).
Во всех случаях При избытке сульфаминой к-ты могут образоваться какие-то побочные продукты?
И можно же будет использовать в качестве растворителя ДМФА, лёд.СН3СООН, ДМСО?
При температуре 100°С сульфаминовая к-та разлагатся не будет?

Боюсь, что в имид не схлопнется. Будет -СООН и -CONHSO3H.
Обычно получают имид и уже его вводят в реакцию с сульфаминкой при температуре сухого льда (растворитель пентанол, думаю, что изоамиловый тоже пойдет, но нужно смотреть растворимость компонентов), в присутствии активатора (PCl5, SOCl2 и т.п.) и постепенно нагревают до комнатной температуры.
Вложение:
blackburn2017.pdf [760.15 Кб]
Скачиваний: 8

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 07 янв 2022 00:03 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12504
Откуда: г. Волгоград
ciekawostki писал(а):
Здравствуйте! Не уверен, что в правильный раздел задаю вопрос. Но он касается синтеза флоккулянтов, а конкретнее тех, которые используются на микробиологических производствах в целях применения скоагулированных микробов (дрожжи или бактерии) без дополнительной очистки от флоккулянта в производстве комбикормов.

Неплохо было бы узнать названия сих компонентов. Наверняка это коммерческий продукт покрытый коммерческой тайной, но тактику замены придумать можно.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 07 янв 2022 00:16 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 239
Откуда: Украина
Upsidesium писал(а):
Боюсь, что в имид не схлопнется. Будет -СООН и -CONHSO3H.
Обычно получают имид и уже его вводят в реакцию с сульфаминкой при температуре сухого льда (растворитель пентанол, думаю, что изоамиловый тоже пойдет, но нужно смотреть растворимость компонентов), в присутствии активатора (PCl5, SOCl2 и т.п.) и постепенно нагревают до комнатной температуры.
Вложение:
Вложение blackburn2017.pdf больше недоступно

Спасибо!
А вот в такой реакции из-за избытка анилина, какие то побочные продукты могут образоваться?
Я думаю что не могут.


Вложения:
IMG_20220106_231636.jpg
IMG_20220106_231636.jpg [ 7.47 Мб | Просмотров: 157 ]
Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 07 янв 2022 00:23 
Не в сети
Модератор
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 17 ноя 2009 04:45
Сообщения: 12504
Откуда: г. Волгоград
Сергей*** писал(а):
А вот в такой реакции из-за избытка анилина, какие то побочные продукты могут образоваться?

Нет.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Органический синтез (Вопросы по органическому синтезу)
СообщениеДобавлено: 07 янв 2022 00:38 
Не в сети
Участник
Участник
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 июн 2017 11:31
Сообщения: 239
Откуда: Украина
Спасибо


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 616 ]  На страницу Пред.  1 ... 27, 28, 29, 30, 31

Часовой пояс: UTC [ Летнее время ]


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 10


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group