Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://www.chemistry-chemists.com/forum/

Вопросы по органической химии
http://www.chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379		 Page 48 of 51
Author:  Mildronāts [ 18 Nov 2020 01:50 ]
Post subject:  Re: Чем заменить оксалат титана?
Наверно это вещество с CAS No. 14677-00-0.
Author:  antabu [ 18 Nov 2020 05:29 ]
Post subject:  Re: Чем заменить оксалат титана?
Может даже не химию надо изучать, а чтобы понять, чем можно заменить - технологию окраски тканей с протравливанием.
Author:  Наталья and [ 19 Nov 2020 01:28 ]
Post subject:  Re: Чем заменить оксалат титана?
antabu wrote:
Может даже не химию надо изучать, а чтобы понять, чем можно заменить - технологию окраски тканей с протравливанием.

Я здесь ожидаю совсем других советов - как раз технологию я и постигаю и каждая протрава влияет на получаемый цвет. В данный период меня очень интересует оксалат титана, который при использовании определенных натуральных заморских красителей дает просто сказочные цвета.
Author:  Volodymyr [ 21 Dec 2020 18:50 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Что можно сделать из анилина:
Attachment:
1.jpg
1.jpg [ 60.04 KiB | Viewed 11168 times ]
Author:  TownChemist [ 29 Dec 2020 01:27 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Восстановление N-формил группы

Здравствуйте. У меня такой вопрос. Весь интернет перерыл и не могу найти. Я знаю, что N-формил группа может быть восстановлена с помощью LAH до N-метил, так вот вопрос : А что насчёт восстановления по Клемменсену? Будет ли это работать в реальности?( не теоретически) Кто-нибудь пробовал? Или эта реакция работает только для обычных альдегидов и кетонов? Имеет ли значение, что альдегидная группа связана с атомом азота? Буду очень благодарен если кто-нибудь сможет прояснить этот момент. Очень интересно с теоретической точки зрения.
(я здесь новичок, поэтому не знаю куда писать, я создал отдельную тему, но думаю, что здесь увидят и ответят быстрее) Спасибо.

дополнение: я посмотрел и понял, что может не получиться, т.к это можно рассматривать как амид, а амиды гидролизуются при Clemmensen и
Wolff Kishner reduction. и просто отщепится формил и всё. Кто что об этом думает?
Еще вопрос: Так же, я не смог найти никакой информации по деметилированию вторичных аминов. R-NH-CH3 до R-NH2. Можно ли это как-нибудь сделать?
Или окислить до R-NH-СHO.
Author:  Upsidesium [ 29 Dec 2020 09:59 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Не пойдут с аминами эти реакции. В кислой среде образуется малоактивная соль аммония, а в щелочной после депротонирования образуется отрицательно заряженная молекула к которой сложно передать электроны. В итоге реакции стопорятся и далее идет сольволиз.
TownChemist wrote:
Еще вопрос: Так же, я не смог найти никакой информации по деметилированию вторичных аминов. R-NH-CH3 до R-NH2. Можно ли это как-нибудь сделать?

Ну например Cl-CO-O-CHCl-CH3 с последующим алкоголизом:
1. EtOCOCl, Et3N, Tol. 80 C 72.5%
2. KOH H2O/EtOH rflx 91%
Или альтернатива:
1. BrCN, PhH, rt, 89% (PhH можно заменить на PhСH3, а то и вообще взять CHCl3)
2. conc. HCl, HOAc, reflux 20h, 93%.
Author:  Nikoro [ 06 May 2021 00:46 ]
Post subject:  (Сложно) Макромолекулярная структура триацетата целлюлозы
Здравствуйте.

Как определить структурное строение макромолекулы триацетата целлюлозы?

Я сомневаюсь, что триацетат целлюлозы имеет линейную структуру, но у меня нет доказательств в пользу разветвленной или сетчатой структуры.

Известно, что сама макромолекула целлюлозы имеет линейную структуру, но вот с триацетатом - проблема, хотя он изучен уже как более 100 лет.

Сравнивая рисунки, схемы, но на всех нет достаточных критериев, чтобы на них опираться.

Это кажется почти невозможным, помогите, пожалуйста разобраться.
Author:  Upsidesium [ 06 May 2021 02:23 ]
Post subject:  Re: (Сложно) Макромолекулярная структура триацетата целлюлоз
Nikoro wrote:
Как определить структурное строение макромолекулы триацетата целлюлозы?

Зачем его определять если оно уже известно.
Nikoro wrote:
Я сомневаюсь, что триацетат целлюлозы имеет линейную структуру, но у меня нет доказательств в пользу разветвленной или сетчатой структуры.
Известно, что сама макромолекула целлюлозы имеет линейную структуру, но вот с триацетатом - проблема, хотя он изучен уже как более 100 лет.

Нет никакой проблемы. Все уже давно изучено.
Attachment:
sikorski2004.pdf [401.73 KiB]
Downloaded 255 times
Author:  ptosis [ 19 May 2021 15:21 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Добрый день.
В закромах нашлась бутылка. По легенде должен был быть етиленгликоль. Но. Реакции на многоатомные спирты не дал (слева "субстанция" справа глицерин)
На вид слегка маслянистая жидкость с запахом, напоминающим алкоголь.
Затем решил узнать плотность.
Плотность около 0,92 г/см3.
Что бы еще такого сделать чтоб разузнать? Окислить?
А может альдегид какой?

Attachments:
IMG_20210519_114103.jpg
IMG_20210519_114103.jpg [ 4.67 MiB | Viewed 9998 times ]
IMG_20210519_113457.jpg
IMG_20210519_113457.jpg [ 4.35 MiB | Viewed 9998 times ]
IMG_20210519_113438.jpg
IMG_20210519_113438.jpg [ 5.11 MiB | Viewed 9998 times ]
Author:  Upsidesium [ 19 May 2021 23:28 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Судя по плотности это 40% (по объему) раствор этанола в воде. Т.е. водка. О чем Вам гласит этикетка.
Author:  ptosis [ 20 May 2021 12:34 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Upsidesium wrote:
Судя по плотности это 40% (по объему) раствор этанола в воде. Т.е. водка. О чем Вам гласит этикетка.

очень наивно)
и сам сперва так подумал, но не пить же.
йодоформная проба против этой версии.
слева этанол (водка), справа "субстанция" просто какое-то помутнение после прибавления щелочи, думал сначала что раствор все же спиртовой но йодоформом не пахнет(

Attachments:
йодофорная проба.jpg
йодофорная проба.jpg [ 4.87 MiB | Viewed 9951 times ]
Author:  ptosis [ 20 May 2021 12:38 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
да и жидкость какая-то маслянистая, что я, водку не узнаю)
Author:  Volodymyr5 [ 20 May 2021 13:11 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
А как ведет себя севуха при йодоформовой пробе?
Author:  ptosis [ 20 May 2021 13:44 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Volodymyr5 wrote:
А как ведет себя севуха при йодоформовой пробе?

чесно говоря не знаю, но на выветрившуюся водку, даже паленую или самогонку не похоже.
может еще что-то придумаю с ней сделать.
Author:  Upsidesium [ 21 May 2021 00:07 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Там явно раствор. Лучший вариант - газовая хроматография. Или как вариант перегнать смесь и собрать отдельные фракции и потом уже с ними экспериментировать.
Author:  Сергей*** [ 04 Aug 2021 22:14 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, по вот такой методике можно получить 4-метоксинафталевый ангидрид( из 4-хлорнафталевого ангидрида).

Attachments:
IMG_20210804_221724.jpg
IMG_20210804_221724.jpg [ 889.15 KiB | Viewed 9042 times ]
IMG_20210804_221653.jpg
IMG_20210804_221653.jpg [ 892.9 KiB | Viewed 9042 times ]
Author:  Сергей*** [ 04 Aug 2021 22:52 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Или только в автоклаве?
Author:  Upsidesium [ 04 Aug 2021 22:53 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Сергей*** wrote:
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, по вот такой методике можно получить 4-метоксинафталевый ангидрид( из 4-хлорнафталевого ангидрида).

При таком рН ангидрид гидролизуется до кислоты, которая затем образует соль.
Author:  Сергей*** [ 04 Aug 2021 22:57 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
А если 4-оксинафталевый с йодистым метилом в метаноле? Или просто метанол? Хотя просто с метанолом это вряд-ли возможно
Author:  Upsidesium [ 04 Aug 2021 23:39 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии
Нашел методику для синтеза 4-метокси-1,8-нафталимида из 4-бром-1,8-нафталимида:
Quote:
A 50 cm3 round-bottom flask equipped with magnetic stir bar and reflux condenser was filled with 207 mg of (2) (0.64 mmol, 1 equiv.) and 45.6 mg potassium hydroxide (0.81 mmol, 1.27 equiv.) and dissolved in 5 cm3 MeOH. The reaction mixture was stirred at 70 C for 4 days. The colorless slurry turned pale yellow. After cooling down to room temperature, 15 cm3 H2O was added and stored overnight in the fridge. On the next day the yellow precipitate was recovered by filtration and dried in vacuo. Yield: 163.2 mg (94%).

Пойдет ли с ангидридом сказать точно не могу. Имид устойчив на холоду к водным р-рам щелочей менее 20% концентрации.
Page 48 of 51 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/