Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики
http://www.chemistry-chemists.com/forum/

Вопросы по органической химии
http://www.chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=379
Page 51 of 52

Author:  Alex79 [ 04 Feb 2022 13:51 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии

Volodymyr wrote:
Вопрос немного не по адресу.

Питательными средами занимаются микробиологи, а не химики - и покупкой, и изготовлением (если купить не удастся). Переделывать, скажем, радиохимическую лабораторию или лабораторию твердофазного синтеза под изготовление питательных сред никто не будет: ни "за спасибо", ни "не бесплатно".

Теперь понял.
Пойду искать микробиологов :)
Спасибо.

Author:  Upsidesium [ 04 Feb 2022 23:52 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии

Попробуйте спросить на molbiol.ru.

Author:  alximikseva [ 12 Apr 2022 08:50 ]
Post subject:  бензол сульфамид из хлорамина-Б

как получит бензол сульфамид из хлорамина-Б?

Author:  Upsidesium [ 14 Apr 2022 00:20 ]
Post subject:  Re: бензол сульфамид из хлорамина-Б

alximikseva wrote:
как получит бензол сульфамид из хлорамина-Б?

Гидролиз. Однако про рентабельность метода сказать ничего не могу.
C6H5-SO2-NNaCl + H2O = C6H5-SO2-NH2 + NaClO
NaClO + H2O = NaOH + HClO
2HClO = 2HCl + O2
Для усиления - добавить щелочь.
Аналогично гидролизуются дихлорамин и галазон.

Author:  alximikseva [ 21 Apr 2022 14:03 ]
Post subject:  что могла получиться с запахом горького миндаля

Надо получит бензолсульфамид. Р астворила хлорамин-Б в этиловом спирте, добавила раствор NaOH, перемешала 20 минут и появилась запах горького миндаля? какое вещество могла получиться с запахом горького миндаля?

Author:  antabu [ 22 Apr 2022 09:08 ]
Post subject:  Re: что могла получиться с запахом горького миндаля

[url]https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Бензойный_альдегид[/url] ?

Author:  Артем V [ 14 May 2022 18:15 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии

Мне тут стало интересно, а бензоат натрия может под воздействием соляной кислоты в желудком соке стать бензойной кислотой?

Author:  Volodymyr [ 14 May 2022 19:46 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии

Конечно да, но его в продуктах мало - небольшая добавка.

Author:  pointer [ 08 Jun 2022 23:05 ]
Post subject:  Органический синтез в домашних условиях

Органический синтез в домашних условиях
Что можно синтезировать дома из органики? То есть чтобы без сложных схем и труднодоступных материалов типа катализаторов из платины/палладия и т. п.

Хочется попробовать себя в этом деле, но кроме солеобразования из ускусной кислоты ничего на ум не приходит :)

А вот что имеется из реактивов: толуол, бензол, хлороформ, глицерин, изооктан, ацетон, этанол 96%, уксусная эссенция, а также всё, что можно достать в аптеке: аспирин, фенибут, аминокислоты...

Могу также получить хлор, кислород, водород электролизом.

Так вот что можно синтезировать на дому, только чтобы выход был региоселективным, то есть хлорирование алканов не предлагать :) ?

Author:  Chemiker [ 08 Jun 2022 23:29 ]
Post subject:  Re: Органический синтез в домашних условиях

pointer wrote:
Что можно синтезировать дома из органики? То есть чтобы без сложных схем и труднодоступных материалов типа катализаторов из платины/палладия и т. п.

Хочется попробовать себя в этом деле, но кроме солеобразования из ускусной кислоты ничего на ум не приходит :)

А вот что имеется из реактивов: толуол, бензол, хлороформ, глицерин, изооктан, ацетон, этанол 96%, уксусная эссенция, а также всё, что можно достать в аптеке: аспирин, фенибут, аминокислоты...

Могу также получить хлор, кислород, водород электролизом.

Так вот что можно синтезировать на дому, только чтобы выход был региоселективным, то есть хлорирование алканов не предлагать :) ?

А что есть кроме органических реагентов? Сами по себе они малоценны, нужна ещё всякая неорганика (крепкие кислоты, некоторые соли...).
Получать хлор электролизом — это только в промышленности хорошо, дома — изврат.

Author:  pointer [ 08 Jun 2022 23:31 ]
Post subject:  Re: Органический синтез в домашних условиях

Кроме органики есть только то, что можно добыть в хозмагах, удобрениях...
А что может понадобиться? Хотя бы направление укажите.

Author:  Chemiker [ 08 Jun 2022 23:40 ]
Post subject:  Re: Органический синтез в домашних условиях

Смотря что Вы хотите делать.
Из интересных синтезов — красители. На форуме есть тема о флуоресцеине, там его синтезировали с чисто "аптечных" веществ. Но нужна концентрированная серная кислота. Небольшие количества можно получить, упаривая электролит.
Был бы анилин — могли бы синтезировать анилиновый желтый (первый азокраситель).
Советую хорошо перечитать основные разделы форума, многие вопросы сами собой отдадут.

Author:  Юрий Денисов [ 09 Jun 2022 03:56 ]
Post subject:  Re: Органический синтез в домашних условиях

Как дела у вас обстоят с лабораторной посудой и рабочим местом ?

Author:  pointer [ 09 Jun 2022 07:01 ]
Post subject:  Re: Органический синтез в домашних условиях

Рабочее место - кухня :)
Из посуды могу что-то достать, самое сложное, конечно, холодильники-дефлегматоры, а колбы-пробирки - не проблема.

Author:  Юрий Денисов [ 09 Jun 2022 09:06 ]
Post subject:  Re: Органический синтез в домашних условиях

pointer wrote:
Рабочее место - кухня :)
Из посуды могу что-то достать, самое сложное, конечно, холодильники-дефлегматоры, а колбы-пробирки - не проблема.

Если у Вас есть толуол и перманганат калия, а также круглодонная колба и обратный холодильник, то можно получить бензойную кислоту.
На рабочего места: кухней кроме Вас кто-нибудь пользуется? Если да, то проводить опыты там - плохая идея. На счет посуды: покупать на фирмах не выгодно.

Author:  pointer [ 09 Jun 2022 13:36 ]
Post subject:  Re: Органический синтез в домашних условиях

Юрий Денисов wrote:
На рабочего места: кухней кроме Вас кто-нибудь пользуется?

Нет.

Author:  pointer [ 15 Jun 2022 14:17 ]
Post subject:  Электролиз органики

Помимо Кольбе, мне интересно, что может дать электролиз:
1. Ацетона
2. Толуола
3. Хлороформа
4. Этанола

Теоретические вопросы:
1. Эффективен ли электролиз неполярки типа толуола? Я читал органическую электрохимию, но "многабукв" - разъясните простыми словами, пжлст.
2. Что можно получить интересное электролизом органики (то, что трудно получить хим. реакциями, но просто - электролизом)?

Author:  Upsidesium [ 16 Jun 2022 01:14 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии

pointer wrote:
Помимо Кольбе, мне интересно, что может дать электролиз:
1. Ацетона
2. Толуола
3. Хлороформа
4. Этанола

Если в чистом виде, то:
1) Мезитил оксид и далее изофрон.
2) Не идет.
3) Не идет.
4) 1,1-диэтоксиэтан или ацетальдегид диэтилацеталь.
pointer wrote:
1. Эффективен ли электролиз неполярки типа толуола?

Какая может быть эффективность если вещество не пропускает электрический ток? В присутствии электролитов другое дело. Только это уже не совсем электролиз, а электросинтез. Электролизу подвергается электролит, а его продукты реагируют с неполярным субстратом.
pointer wrote:
2. Что можно получить интересное электролизом органики

Нужно статьи смотреть и практикумы.
viewtopic.php?p=99312#p99312

Author:  Потапов Андрей [ 26 Apr 2024 16:48 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии

Добрый день!
В курсовой нужно указать побочные реакции при промышленном синтезе салициловой кислоты (Кольбе-Шмитта).
У меня ума хватило написать только 4 реакции.
Скажите, пожалуйста, могут ли они реально происходить? И уместны ли они вообще?

Attachments:
побочная 3,4.jpg
побочная 3,4.jpg [ 54.34 KiB | Viewed 139 times ]
побочная 2.jpg
побочная 2.jpg [ 30.27 KiB | Viewed 139 times ]
побочная 1.jpg
побочная 1.jpg [ 86.74 KiB | Viewed 139 times ]

Author:  Volodymyr5 [ 26 Apr 2024 17:27 ]
Post subject:  Re: Вопросы по органической химии

Думаю, что карбоксильная группа присоединяется не только в орто-, а в также и в пара- положение. Это, по-видимому, и имеют в виду авторы вопроса. Остальные побочные реакции - на правах дополнения к основной проблеме.

Page 51 of 52 All times are UTC [ DST ]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/