В химлабе можно чаёк заваривать с арабинозой и бергамотом.

Дороговатый чаек-то будет:
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=UA

По сути арабиноза идет только на биохимию (и на органические синтезы для ее потребностей).

Спасибо.) Тогда только один вопрос остаётся - напуркуа она в той лабе нужна была? Ну да это уже не сюда вопрос.) А в биохимии она для чего используется? Можно, пожалуйста, примеры? Кстати, а как проводят её эпимеризацию? Я читал, что можно эпимеризацией из неё рибозу получить. Вопрос лишь: как это делается?

Спасибо.) Тогда только один вопрос остаётся - напуркуа она в той лабе нужна была? Ну да это уже не сюда вопрос.) А в биохимии она для чего используется? Можно, пожалуйста, примеры? Кстати, а как проводят её эпимеризацию? Я читал, что можно эпимеризацией из неё рибозу получить. Вопрос лишь: как это делается?

Суть изобретения: Использование: в качестве полупродукта в синтезе витамина B2. Сущность изобретения: способ эпимиризации D-арабинозы непрерывной обработкой водно-спиртового раствора D-арабинозы при 30-65oС под давлением инертного газа на слабоосновном анионите, содержащем пиридиновый компонент.
Номер патента: 2054008
Класс(ы) патента: C07H3/02
Номер заявки: 94003153/04
Дата подачи заявки: 28.01.1994
Дата публикации: 10.02.1996
Заявитель(и): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Автор(ы): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Патентообладатель(и): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Описание изобретения: Изобретение относится к органической химии и касается процесса получения на ионнообменных смолах D-рибозы из D-арабинозы, являющихся полупродуктами синтеза витамина В2.
Известен способ получения D-рибозы электрохимическим восстановлением D-рибоно- γ -лактона на ртутном катоде в однорастворном электролизере. Процесс проводят с анодом из двуокиси марганца. Выход D-рибозы на загруженный лактон составляет 70-73% (авт.свид. СССР N 508510 кл. С 07 Н 3/02, 1976).
Недостатком способа является использование в процессе больших количеств ртути, а также высокий расход электроэнергии.
Наиболее близким по технической сущности является способ непрерывной эпимеризации пентоз и гексоз нагревом сахаров, растворенных в растворителе в присутствии основных анионных ионообменных смол, включающих соединения Мо6+. По этому способу получают D- или L-сахара, формулы которых 1а или 1б с 2,3-цис-положением ОН-групп:
Вместо R могут стоять группы:
HO
или Гомогенный водно-спиртовой раствор соответствующего сахара, формула которого 11а или 1б с 2,3-транс-положением ОН-групп
в присутствии малых количеств Н3ВО4 пропускают через реакционную трубку, которая содержит основные анионообменные смолы, включающие соединения Моб+. Диаметр слоя смолы 25 мм, длина слоя смолы 1000 м, температура процесса 70-83оС, скорость подачи исходного раствора 5-10 мл/мин (патент ФРГ ED 37 14 473 МКИ4СО7Н 3/02, В 01 J 31/34, В 01 J 41/04, 1988). Максимальная нагрузка на единицу объема смолы по D-арабинозе составляет 0,35 ˙ 10-5 0,70 ˙10-5 г/(мин ˙ см3). Конверсия D-арабинозы составляет 35% Селективность по D-рибозе 91%
Недостатками этого способа являются невысокие выход и селективность по D-рибозе на стадии эпимеризации. Кроме того, использование незначительных количеств борной кислоты приводит к загрязнению конечного продукта.
В основу изобретения положена задача создания процесса, позволяющего увеличить выход D-рибозы на стадии эпимеризации при сохранении высокой степени чистоты конечного продукта и селективности процесса.
Технический результат заключается в создании условий смещения равновесия в исходном растворе в сторону увеличения выхода D-рибозы и получения этого продукта с наименьшим количеством побочных продуктов.
Согласно "Краткой химической энциклопедии" изд. Советская энциклопедия, М. 1965, с.674 "Рибоза С5Н10О5 мол. вес 150, 14 моносахарид, относящийся к группе альдопентоз эпимер арабинозы. Рибоза существует в виде оптически активных D- и L-форм.
В основе химического способа разделения смеси D-рибозы и D-арабинозы лежит способность цис-гликольной группировки D-рибозы образовывать эфир с борной кислотой (Testuo Sato. Saparation of the monosaccha rides. J.Chem. Soc. Japan, Pure Chem. Seet 1957, V71, p. 73-74).
В нашем случае равновесие исходного и конечного продукта достигается в процессе эпимеризации водно-спиртового раствора D-арабинозы на ионообменной смоле, при этом в растворе содержится 42%-рибозы и 58%-арабинозы. Непрореагировавшую D-арабинозу отделяют перекристаллизацией по известному способу (патент ФРГ ED 37 144 73 МКИ4 С 07 Н 3/02, В01 J 31/34, B 01 J 41/04, 1988) и возвращают на эпимеризацию.
Поставленная задача получение D-рибозы решается в результате того, что эпимеризацию водно-спиртового раствора D-арабинозы проводят на ионнообменной смоле при повышенной температуре в непрерывных условиях. В качестве слабоосновного анионита используют ионообменную смолу марки ВП-1-П, предварительно обработанную солями Моб+, кроме того, смола содержит в своем составе пиридиновый компонент. Сам по себе пиридин и его структура не должны оказывать влияние на проведение процесса эпимеризации, т.е. смещать равновесие в сторону получения D-рибозы, однако, проведенные опыты показывают, что удается сместить равновесие в сторону увеличения содержания D-рибозы. Лучший результат достигается, если реакцию эпимеризации проводить под давлением инертного газа (азота).
Процесс получения D-рибозы проводят следующим образом. После заполнения колонки анионитом ВП-1-П (Моб+) систему продувают инертным азотом и оставляют под давлением 0,1 МПа. Затем начинают пропускать водно-спиртовой раствор D-арабинозы (5-10% ) с соотношением Н2О/СН3ОН или Н2О/С2Н5ОН 40/60 15/85 (мас. ). Нагрузка на единицу объема смолы по D-арабинозе составляет 0,5 ˙ 10-4 0,5 ˙ 10-3 г/(мин ˙ см3). Температура процесса от 30 до 65оС. Ниже температуры 30оС процесс эпимеризации замедляется, снижается производительность. При температуре выше 65оС конечный продукт будет иметь более низкую степень чистоты, а также увеличатся затраты на его производство. После проведения процесса эпимеризации получают водно-спиртовой раствор смеси D-арабинозы и D-рибозы, в котором соблюдается равновесие между образовавшейся D-рибозой (35-42% ) и исходной D-арабинозой (65-58%). Это равновесие можно сдвинуть, проведя перекристаллизацию при температуре от (-2) до (2)оС. В осадок выпадает D-арабинозы. Фильтрат, содержащий D-рибозу используют для получения витамина В2, а осадок возвращают на эпимеризацию.
Способ в сравнении с прототипом позволяет увеличить выход и селективность получения D-рибозы на стадии эпимеризации.
Скорость проведения процесса эпимеризации, температура эпимеризации, марка используемого анионита, скорость пропускания исходного раствора, а также проведение процесса под давлением азота являются новыми.
П р и м е р. Металлическую колонку-реактор (диаметр 15 мм, длина 50 мм, материал "Сталь Х18Н10Т") установки непрерывного действия заполняют слабоосновной ионообменной смолой марки ВП-1-П в Моб+-форме. Колонку продувают азотом под давлением 0,1 МПа до отсутствия кислорода на выходе и затем герметизируют по газовой фазе.
Для проведения эпимеризации используют 8%-ный раствор D-арабинозы с соотношением Н2О/С2Н5ОН) равным 15/85 (%). Скорость пропускания раствора через колонку равна 0,63 мл/мин при 60оС. Нагрузка на единицу объема смолы в перерасчете на D-арабинозу должна составлять 0,5˙10-3 г/(мин˙см3). Содержание D-рибозы после эпимеризации составляет 42% остаточной D-арабинозы 58% при отсутствии побочных продуктов. Эпимеризат перекристаллизовывают, осажденную D-арабинозу возвращают на эпимеризацию, а фильтрат, содержащий 99% D-рибозы используют в производстве витамина В2. Результаты целого ряда опытов приведены в таблице.
Способ можно использовать в химической (витаминной) промышленности при производстве витамина В2. Способ позволяет получить продукт с высокой степенью чистоты, что в процессе получения витаминов является одним из главных требований. Кроме того, непрерывность процесса и возможность точно сохранять условия проведения процесса дают высокую степень воспроизводства и гарантию, что все химические продукты будут иметь постоянный состав.
Формула изобретения: 1. СПОСОБ ЭПИМЕРИЗАЦИИ Д-АРАБИНОЗЫ непрерывной обработкой водно-спиртового раствора Д-арабинозы при повышенной температуре, под давлением инертного газа на ионообменной смоле, обработанной солями Мо6+, отличающийся тем, что в качестве смолы используют слабоосновной анионит, содержащий пиридиновый компонент, а эпимеризацию проводят при 30 - 60oС и нагрузке на единицу объема смолы в перерасчете на D-арабинозу 0,5 · 10-4 - 0,5 · 10-3 г/(мин · см3).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве слабоосновного анионита используют смолу марки ВП-1-П.
http://ru-patent.info/20/50-54/2054008.html

Обычно ее "ушатывают" на синтез рибофлавина (витамин В₂).

О_о Эт мне лаборант на халяву 43 с копейками баксов отдал в виде 5 грамм L-(+)-арабинозы? Мдя... Если найду, кому она нужна - смогу улучшить свою домашнюю лабу немного.)