На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 12 posts ] 
Author Message
 Post subject: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 25 May 2012 23:13 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Сабж. Попал ко мне флакончик арабинозы, но интересно, для чего оно использовалось в химической лаборатории? В биологической- поняно ещё. А в химлабе? Спасибо за ответы.

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 26 May 2012 02:02 
Offline
Ветеран
Ветеран
User avatar

Joined: 14 Feb 2010 20:45
Posts: 822
Location: Украина, Луганск
В химлабе можно чаёк заваривать с арабинозой и бергамотом.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 26 May 2012 02:25 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Pitman wrote:
В химлабе можно чаёк заваривать с арабинозой и бергамотом.

Можно.) Хоть с лактозой.) Хотя мне роднее и ближе традиционные глюкоза, фруктоза, сахароза.) А арабиноза - для эстетов.) Больно баночка мала - по объёму - как 2-3 пузырька йодной настойки.

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 26 May 2012 04:34 
Offline
Участник
Участник

Joined: 15 May 2010 11:46
Posts: 194
Дороговатый чаек-то будет:
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=UA
:az:


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 26 May 2012 11:55 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
chemlab wrote:
Дороговатый чаек-то будет:
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=UA
:az:

О_о Эт мне лаборант на халяву 43 с копейками баксов отдал в виде 5 грамм L-(+)-арабинозы? Мдя... Если найду, кому она нужна - смогу улучшить свою домашнюю лабу немного.)

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 26 May 2012 16:00 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
По сути арабиноза идет только на биохимию (и на органические синтезы для ее потребностей).

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 26 May 2012 17:16 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
Vladimir wrote:
По сути арабиноза идет только на биохимию (и на органические синтезы для ее потребностей).

Спасибо.) Тогда только один вопрос остаётся - напуркуа она в той лабе нужна была? Ну да это уже не сюда вопрос.) А в биохимии она для чего используется? Можно, пожалуйста, примеры? Кстати, а как проводят её эпимеризацию? Я читал, что можно эпимеризацией из неё рибозу получить. Вопрос лишь: как это делается?

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 26 May 2012 19:21 
Offline
Ветеран
Ветеран
User avatar

Joined: 14 Feb 2010 20:45
Posts: 822
Location: Украина, Луганск
Возможно для идентификации каких либо бактерий которые специфично на нее влияют.


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 26 May 2012 21:01 
Offline
.
User avatar

Joined: 04 Nov 2009 22:05
Posts: 62193
Location: Моя Батьківщина там, де моя лабораторія
Dorif wrote:
Vladimir wrote:
По сути арабиноза идет только на биохимию (и на органические синтезы для ее потребностей).

Спасибо.) Тогда только один вопрос остаётся - напуркуа она в той лабе нужна была? Ну да это уже не сюда вопрос.) А в биохимии она для чего используется? Можно, пожалуйста, примеры? Кстати, а как проводят её эпимеризацию? Я читал, что можно эпимеризацией из неё рибозу получить. Вопрос лишь: как это делается?

В основном арабиноза идет на питательные среды.

_________________
Думайте!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 27 May 2012 03:19 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12792
Location: г. Волгоград
Dorif wrote:
Vladimir wrote:
По сути арабиноза идет только на биохимию (и на органические синтезы для ее потребностей).

Спасибо.) Тогда только один вопрос остаётся - напуркуа она в той лабе нужна была? Ну да это уже не сюда вопрос.) А в биохимии она для чего используется? Можно, пожалуйста, примеры? Кстати, а как проводят её эпимеризацию? Я читал, что можно эпимеризацией из неё рибозу получить. Вопрос лишь: как это делается?

Обычно ее "ушатывают" на синтез рибофлавина (витамин В2).
Quote:
Суть изобретения: Использование: в качестве полупродукта в синтезе витамина B2. Сущность изобретения: способ эпимиризации D-арабинозы непрерывной обработкой водно-спиртового раствора D-арабинозы при 30-65oС под давлением инертного газа на слабоосновном анионите, содержащем пиридиновый компонент.
Номер патента: 2054008
Класс(ы) патента: C07H3/02
Номер заявки: 94003153/04
Дата подачи заявки: 28.01.1994
Дата публикации: 10.02.1996
Заявитель(и): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Автор(ы): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Патентообладатель(и): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Описание изобретения: Изобретение относится к органической химии и касается процесса получения на ионнообменных смолах D-рибозы из D-арабинозы, являющихся полупродуктами синтеза витамина В2.
Известен способ получения D-рибозы электрохимическим восстановлением D-рибоно- γ -лактона на ртутном катоде в однорастворном электролизере. Процесс проводят с анодом из двуокиси марганца. Выход D-рибозы на загруженный лактон составляет 70-73% (авт.свид. СССР N 508510 кл. С 07 Н 3/02, 1976).
Недостатком способа является использование в процессе больших количеств ртути, а также высокий расход электроэнергии.
Наиболее близким по технической сущности является способ непрерывной эпимеризации пентоз и гексоз нагревом сахаров, растворенных в растворителе в присутствии основных анионных ионообменных смол, включающих соединения Мо6+. По этому способу получают D- или L-сахара, формулы которых 1а или 1б с 2,3-цис-положением ОН-групп:
Вместо R могут стоять группы:
HO
или Гомогенный водно-спиртовой раствор соответствующего сахара, формула которого 11а или 1б с 2,3-транс-положением ОН-групп
в присутствии малых количеств Н3ВО4 пропускают через реакционную трубку, которая содержит основные анионообменные смолы, включающие соединения Моб+. Диаметр слоя смолы 25 мм, длина слоя смолы 1000 м, температура процесса 70-83оС, скорость подачи исходного раствора 5-10 мл/мин (патент ФРГ ED 37 14 473 МКИ4СО7Н 3/02, В 01 J 31/34, В 01 J 41/04, 1988). Максимальная нагрузка на единицу объема смолы по D-арабинозе составляет 0,35 ˙ 10-5 0,70 ˙10-5 г/(мин ˙ см3). Конверсия D-арабинозы составляет 35% Селективность по D-рибозе 91%
Недостатками этого способа являются невысокие выход и селективность по D-рибозе на стадии эпимеризации. Кроме того, использование незначительных количеств борной кислоты приводит к загрязнению конечного продукта.
В основу изобретения положена задача создания процесса, позволяющего увеличить выход D-рибозы на стадии эпимеризации при сохранении высокой степени чистоты конечного продукта и селективности процесса.
Технический результат заключается в создании условий смещения равновесия в исходном растворе в сторону увеличения выхода D-рибозы и получения этого продукта с наименьшим количеством побочных продуктов.
Согласно "Краткой химической энциклопедии" изд. Советская энциклопедия, М. 1965, с.674 "Рибоза С5Н10О5 мол. вес 150, 14 моносахарид, относящийся к группе альдопентоз эпимер арабинозы. Рибоза существует в виде оптически активных D- и L-форм.
В основе химического способа разделения смеси D-рибозы и D-арабинозы лежит способность цис-гликольной группировки D-рибозы образовывать эфир с борной кислотой (Testuo Sato. Saparation of the monosaccha rides. J.Chem. Soc. Japan, Pure Chem. Seet 1957, V71, p. 73-74).
В нашем случае равновесие исходного и конечного продукта достигается в процессе эпимеризации водно-спиртового раствора D-арабинозы на ионообменной смоле, при этом в растворе содержится 42%-рибозы и 58%-арабинозы. Непрореагировавшую D-арабинозу отделяют перекристаллизацией по известному способу (патент ФРГ ED 37 144 73 МКИ4 С 07 Н 3/02, В01 J 31/34, B 01 J 41/04, 1988) и возвращают на эпимеризацию.
Поставленная задача получение D-рибозы решается в результате того, что эпимеризацию водно-спиртового раствора D-арабинозы проводят на ионнообменной смоле при повышенной температуре в непрерывных условиях. В качестве слабоосновного анионита используют ионообменную смолу марки ВП-1-П, предварительно обработанную солями Моб+, кроме того, смола содержит в своем составе пиридиновый компонент. Сам по себе пиридин и его структура не должны оказывать влияние на проведение процесса эпимеризации, т.е. смещать равновесие в сторону получения D-рибозы, однако, проведенные опыты показывают, что удается сместить равновесие в сторону увеличения содержания D-рибозы. Лучший результат достигается, если реакцию эпимеризации проводить под давлением инертного газа (азота).
Процесс получения D-рибозы проводят следующим образом. После заполнения колонки анионитом ВП-1-П (Моб+) систему продувают инертным азотом и оставляют под давлением 0,1 МПа. Затем начинают пропускать водно-спиртовой раствор D-арабинозы (5-10% ) с соотношением Н2О/СН3ОН или Н2О/С2Н5ОН 40/60 15/85 (мас. ). Нагрузка на единицу объема смолы по D-арабинозе составляет 0,5 ˙ 10-4 0,5 ˙ 10-3 г/(мин ˙ см3). Температура процесса от 30 до 65оС. Ниже температуры 30оС процесс эпимеризации замедляется, снижается производительность. При температуре выше 65оС конечный продукт будет иметь более низкую степень чистоты, а также увеличатся затраты на его производство. После проведения процесса эпимеризации получают водно-спиртовой раствор смеси D-арабинозы и D-рибозы, в котором соблюдается равновесие между образовавшейся D-рибозой (35-42% ) и исходной D-арабинозой (65-58%). Это равновесие можно сдвинуть, проведя перекристаллизацию при температуре от (-2) до (2)оС. В осадок выпадает D-арабинозы. Фильтрат, содержащий D-рибозу используют для получения витамина В2, а осадок возвращают на эпимеризацию.
Способ в сравнении с прототипом позволяет увеличить выход и селективность получения D-рибозы на стадии эпимеризации.
Скорость проведения процесса эпимеризации, температура эпимеризации, марка используемого анионита, скорость пропускания исходного раствора, а также проведение процесса под давлением азота являются новыми.
П р и м е р. Металлическую колонку-реактор (диаметр 15 мм, длина 50 мм, материал "Сталь Х18Н10Т") установки непрерывного действия заполняют слабоосновной ионообменной смолой марки ВП-1-П в Моб+-форме. Колонку продувают азотом под давлением 0,1 МПа до отсутствия кислорода на выходе и затем герметизируют по газовой фазе.
Для проведения эпимеризации используют 8%-ный раствор D-арабинозы с соотношением Н2О/С2Н5ОН) равным 15/85 (%). Скорость пропускания раствора через колонку равна 0,63 мл/мин при 60оС. Нагрузка на единицу объема смолы в перерасчете на D-арабинозу должна составлять 0,5˙10-3 г/(мин˙см3). Содержание D-рибозы после эпимеризации составляет 42% остаточной D-арабинозы 58% при отсутствии побочных продуктов. Эпимеризат перекристаллизовывают, осажденную D-арабинозу возвращают на эпимеризацию, а фильтрат, содержащий 99% D-рибозы используют в производстве витамина В2. Результаты целого ряда опытов приведены в таблице.
Способ можно использовать в химической (витаминной) промышленности при производстве витамина В2. Способ позволяет получить продукт с высокой степенью чистоты, что в процессе получения витаминов является одним из главных требований. Кроме того, непрерывность процесса и возможность точно сохранять условия проведения процесса дают высокую степень воспроизводства и гарантию, что все химические продукты будут иметь постоянный состав.
Формула изобретения: 1. СПОСОБ ЭПИМЕРИЗАЦИИ Д-АРАБИНОЗЫ непрерывной обработкой водно-спиртового раствора Д-арабинозы при повышенной температуре, под давлением инертного газа на ионообменной смоле, обработанной солями Мо6+, отличающийся тем, что в качестве смолы используют слабоосновной анионит, содержащий пиридиновый компонент, а эпимеризацию проводят при 30 - 60oС и нагрузке на единицу объема смолы в перерасчете на D-арабинозу 0,5 · 10-4 - 0,5 · 10-3 г/(мин · см3).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве слабоосновного анионита используют смолу марки ВП-1-П.
http://ru-patent.info/20/50-54/2054008.html

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 27 May 2012 03:27 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 26 Jan 2012 23:34
Posts: 1169
Location: Кишинёв, Молдова
upsidesium wrote:
Dorif wrote:
Vladimir wrote:
По сути арабиноза идет только на биохимию (и на органические синтезы для ее потребностей).

Спасибо.) Тогда только один вопрос остаётся - напуркуа она в той лабе нужна была? Ну да это уже не сюда вопрос.) А в биохимии она для чего используется? Можно, пожалуйста, примеры? Кстати, а как проводят её эпимеризацию? Я читал, что можно эпимеризацией из неё рибозу получить. Вопрос лишь: как это делается?

Обычно ее "ушатывают" на синтез рибофлавина (витамин В2).
Quote:
Суть изобретения: Использование: в качестве полупродукта в синтезе витамина B2. Сущность изобретения: способ эпимиризации D-арабинозы непрерывной обработкой водно-спиртового раствора D-арабинозы при 30-65oС под давлением инертного газа на слабоосновном анионите, содержащем пиридиновый компонент.
Номер патента: 2054008
Класс(ы) патента: C07H3/02
Номер заявки: 94003153/04
Дата подачи заявки: 28.01.1994
Дата публикации: 10.02.1996
Заявитель(и): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Автор(ы): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Патентообладатель(и): Сульман Эсфирь Михайловна; Сидоров Александр Иванович; Автушенко Юрий Егорович; Анкудинова Татьяна Владимировна
Описание изобретения: Изобретение относится к органической химии и касается процесса получения на ионнообменных смолах D-рибозы из D-арабинозы, являющихся полупродуктами синтеза витамина В2.
Известен способ получения D-рибозы электрохимическим восстановлением D-рибоно- γ -лактона на ртутном катоде в однорастворном электролизере. Процесс проводят с анодом из двуокиси марганца. Выход D-рибозы на загруженный лактон составляет 70-73% (авт.свид. СССР N 508510 кл. С 07 Н 3/02, 1976).
Недостатком способа является использование в процессе больших количеств ртути, а также высокий расход электроэнергии.
Наиболее близким по технической сущности является способ непрерывной эпимеризации пентоз и гексоз нагревом сахаров, растворенных в растворителе в присутствии основных анионных ионообменных смол, включающих соединения Мо6+. По этому способу получают D- или L-сахара, формулы которых 1а или 1б с 2,3-цис-положением ОН-групп:
Вместо R могут стоять группы:
HO
или Гомогенный водно-спиртовой раствор соответствующего сахара, формула которого 11а или 1б с 2,3-транс-положением ОН-групп
в присутствии малых количеств Н3ВО4 пропускают через реакционную трубку, которая содержит основные анионообменные смолы, включающие соединения Моб+. Диаметр слоя смолы 25 мм, длина слоя смолы 1000 м, температура процесса 70-83оС, скорость подачи исходного раствора 5-10 мл/мин (патент ФРГ ED 37 14 473 МКИ4СО7Н 3/02, В 01 J 31/34, В 01 J 41/04, 1988). Максимальная нагрузка на единицу объема смолы по D-арабинозе составляет 0,35 ˙ 10-5 0,70 ˙10-5 г/(мин ˙ см3). Конверсия D-арабинозы составляет 35% Селективность по D-рибозе 91%
Недостатками этого способа являются невысокие выход и селективность по D-рибозе на стадии эпимеризации. Кроме того, использование незначительных количеств борной кислоты приводит к загрязнению конечного продукта.
В основу изобретения положена задача создания процесса, позволяющего увеличить выход D-рибозы на стадии эпимеризации при сохранении высокой степени чистоты конечного продукта и селективности процесса.
Технический результат заключается в создании условий смещения равновесия в исходном растворе в сторону увеличения выхода D-рибозы и получения этого продукта с наименьшим количеством побочных продуктов.
Согласно "Краткой химической энциклопедии" изд. Советская энциклопедия, М. 1965, с.674 "Рибоза С5Н10О5 мол. вес 150, 14 моносахарид, относящийся к группе альдопентоз эпимер арабинозы. Рибоза существует в виде оптически активных D- и L-форм.
В основе химического способа разделения смеси D-рибозы и D-арабинозы лежит способность цис-гликольной группировки D-рибозы образовывать эфир с борной кислотой (Testuo Sato. Saparation of the monosaccha rides. J.Chem. Soc. Japan, Pure Chem. Seet 1957, V71, p. 73-74).
В нашем случае равновесие исходного и конечного продукта достигается в процессе эпимеризации водно-спиртового раствора D-арабинозы на ионообменной смоле, при этом в растворе содержится 42%-рибозы и 58%-арабинозы. Непрореагировавшую D-арабинозу отделяют перекристаллизацией по известному способу (патент ФРГ ED 37 144 73 МКИ4 С 07 Н 3/02, В01 J 31/34, B 01 J 41/04, 1988) и возвращают на эпимеризацию.
Поставленная задача получение D-рибозы решается в результате того, что эпимеризацию водно-спиртового раствора D-арабинозы проводят на ионнообменной смоле при повышенной температуре в непрерывных условиях. В качестве слабоосновного анионита используют ионообменную смолу марки ВП-1-П, предварительно обработанную солями Моб+, кроме того, смола содержит в своем составе пиридиновый компонент. Сам по себе пиридин и его структура не должны оказывать влияние на проведение процесса эпимеризации, т.е. смещать равновесие в сторону получения D-рибозы, однако, проведенные опыты показывают, что удается сместить равновесие в сторону увеличения содержания D-рибозы. Лучший результат достигается, если реакцию эпимеризации проводить под давлением инертного газа (азота).
Процесс получения D-рибозы проводят следующим образом. После заполнения колонки анионитом ВП-1-П (Моб+) систему продувают инертным азотом и оставляют под давлением 0,1 МПа. Затем начинают пропускать водно-спиртовой раствор D-арабинозы (5-10% ) с соотношением Н2О/СН3ОН или Н2О/С2Н5ОН 40/60 15/85 (мас. ). Нагрузка на единицу объема смолы по D-арабинозе составляет 0,5 ˙ 10-4 0,5 ˙ 10-3 г/(мин ˙ см3). Температура процесса от 30 до 65оС. Ниже температуры 30оС процесс эпимеризации замедляется, снижается производительность. При температуре выше 65оС конечный продукт будет иметь более низкую степень чистоты, а также увеличатся затраты на его производство. После проведения процесса эпимеризации получают водно-спиртовой раствор смеси D-арабинозы и D-рибозы, в котором соблюдается равновесие между образовавшейся D-рибозой (35-42% ) и исходной D-арабинозой (65-58%). Это равновесие можно сдвинуть, проведя перекристаллизацию при температуре от (-2) до (2)оС. В осадок выпадает D-арабинозы. Фильтрат, содержащий D-рибозу используют для получения витамина В2, а осадок возвращают на эпимеризацию.
Способ в сравнении с прототипом позволяет увеличить выход и селективность получения D-рибозы на стадии эпимеризации.
Скорость проведения процесса эпимеризации, температура эпимеризации, марка используемого анионита, скорость пропускания исходного раствора, а также проведение процесса под давлением азота являются новыми.
П р и м е р. Металлическую колонку-реактор (диаметр 15 мм, длина 50 мм, материал "Сталь Х18Н10Т") установки непрерывного действия заполняют слабоосновной ионообменной смолой марки ВП-1-П в Моб+-форме. Колонку продувают азотом под давлением 0,1 МПа до отсутствия кислорода на выходе и затем герметизируют по газовой фазе.
Для проведения эпимеризации используют 8%-ный раствор D-арабинозы с соотношением Н2О/С2Н5ОН) равным 15/85 (%). Скорость пропускания раствора через колонку равна 0,63 мл/мин при 60оС. Нагрузка на единицу объема смолы в перерасчете на D-арабинозу должна составлять 0,5˙10-3 г/(мин˙см3). Содержание D-рибозы после эпимеризации составляет 42% остаточной D-арабинозы 58% при отсутствии побочных продуктов. Эпимеризат перекристаллизовывают, осажденную D-арабинозу возвращают на эпимеризацию, а фильтрат, содержащий 99% D-рибозы используют в производстве витамина В2. Результаты целого ряда опытов приведены в таблице.
Способ можно использовать в химической (витаминной) промышленности при производстве витамина В2. Способ позволяет получить продукт с высокой степенью чистоты, что в процессе получения витаминов является одним из главных требований. Кроме того, непрерывность процесса и возможность точно сохранять условия проведения процесса дают высокую степень воспроизводства и гарантию, что все химические продукты будут иметь постоянный состав.
Формула изобретения: 1. СПОСОБ ЭПИМЕРИЗАЦИИ Д-АРАБИНОЗЫ непрерывной обработкой водно-спиртового раствора Д-арабинозы при повышенной температуре, под давлением инертного газа на ионообменной смоле, обработанной солями Мо6+, отличающийся тем, что в качестве смолы используют слабоосновной анионит, содержащий пиридиновый компонент, а эпимеризацию проводят при 30 - 60oС и нагрузке на единицу объема смолы в перерасчете на D-арабинозу 0,5 · 10-4 - 0,5 · 10-3 г/(мин · см3).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве слабоосновного анионита используют смолу марки ВП-1-П.
http://ru-patent.info/20/50-54/2054008.html

Мдя, дома реализовать, мягко скажем, геморно будет. Проще в биохимию пустить. Нехай на ней бактерии и прочие микробы резвятся.) Хотя может ещё на что толковое обменяю.

_________________
Сыплется с неба пепел взрывов,
Ночь за окном темна.
Вот и пришла моя погибель -
Ядерная война!


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Для чего применяют арабинозу в химлабе?
PostPosted: 28 May 2012 01:47 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 12 Nov 2009 20:00
Posts: 1518
Location: Одесса - мой город родной!
Dorif wrote:
chemlab wrote:
Дороговатый чаек-то будет:
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=UA
:az:

О_о Эт мне лаборант на халяву 43 с копейками баксов отдал в виде 5 грамм L-(+)-арабинозы? Мдя... Если найду, кому она нужна - смогу улучшить свою домашнюю лабу немного.)

Цены на реактивы Aldrich, как и на Merck, не показатель - завышены во много раз.
Например, безводный сульфат натрия чда в "отечественном" производстве стоит до 40 грн/кг, в олдрич цена 150 евро, в мерке - 180 долларов.

_________________
С уважением, Дмитрий Голуб

Ничто не обходится нам так дешево и не ценится окружающими так дорого, как простая вежливость
Мигель Сервантес


SGS - when you need to be sure


Top
 Profile  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 12 posts ] 

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 33 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group