Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики http://www.chemistry-chemists.com/forum/ |
|
Растворение стали http://www.chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=12&t=5188 |
Page 1 of 1 |
Author: | ИринаИрина [ 17 May 2013 14:08 ] |
Post subject: | Растворение стали |
Добрый день! Нужна помощь. Как рассчитать, растворяется ли сталь в том или ином электролите? Например, хотелось бы узнать, как поведет себя нержавеющая сталь в след.электролите: Глицерол+0.5М NH4F ??? |
Author: | antabu [ 17 May 2013 17:32 ] |
Post subject: | Re: Растворение стали |
1.Надо смотреть справочники по коррозии. Например viewtopic.php?p=29842#p29842 2. Думаю, что будет растворяться только при включении анодом. |
Author: | ИринаИрина [ 17 May 2013 18:09 ] |
Post subject: | Re: Растворение стали |
antabu wrote: 1.Надо смотреть справочники по коррозии. Например viewtopic.php?p=29842#p29842 2. Думаю, что будет растворяться только при включении анодом. Спасибо. Будет происходить анодирование, процесс электролиза. Возможно ли подобрать такую концентрацию данного электролита, чтобы не происходило растворение стали? |
Author: | antabu [ 19 May 2013 10:50 ] |
Post subject: | Re: Растворение стали |
Опытным путём. Задачу опишите подробнее. |
Author: | ИринаИрина [ 19 May 2013 17:37 ] |
Post subject: | Re: Растворение стали |
antabu wrote: Опытным путём. Задачу опишите подробнее. В электрохимической ячейке происходит анодирование титана, в качестве катода используется сталь нерж. В качестве электролита выступает Глицерол+0.5М NH4F. Вопрос: Как будет вести себя сталь? Если пробовать опытным путем, то есть вероятность испортить электростатическую ячейку в которой сталь является катодом, поэтому, хочется теоретическую версию происходящего. |
Author: | Леша гальваник [ 19 May 2013 19:27 ] |
Post subject: | Re: Растворение стали |
При условии катодной поляризации, ничего с нержей не будет (особенно если 316 взять). Без тока в ячейке не оставлять (вынуть же несложно). Нагрева тоже желательно не допускать. |
Page 1 of 1 | All times are UTC [ DST ] |
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |