Здравствуйте, уважаемые форумчане!
Это снова я со своей окосолью молибдена.
Только что пришлось смешать оксосоль молибдена (поотдельности) со спиртом, с водой и перекисью водорода. В итоге в первых двух случаях предсказуемо - там образовалась молибденовая синь. А вот с перекисью водорода удивительно - раствор остался желтым, как и сама оксосоль, пробирка, конечно, сильно нагрелась.
Что там могло получиться? Что за реакция MoO2Cl2+H2O2=??

СПАСИБО!

Образовались пероксидные комплексы молибдена.

Спасибо!

Как думаете, если их нагреть (даже прокалить) в итоге триоксид молибдена выйдет?

Думаю, что если прокалить, - да.

Позвольте еще один вопрос!

Смешали оксосоль с водой, выпал темно-синий осадок, над ним прозрачный синий раствор.
По формуле реакции МоО2Cl2+H2O=H2MoO4+HCl получается, что там должна быть молибденовая кислота (по теории бесцветные кристаллы), но все темно синее - и осадок, и раствор.
Теперь, если нагревать этот синий мокрый осадок, который является молибденовой кислотой, то должны получить:
2H2MoO4 → 2MoO2 + 2H2O + O2 или H2MoO4 → MoO3 + H2O (так дает калькулятор формул и теория)

Но это два разных оксида : диоксид должен будет иметь темно-коричневый цвет, почти черный, а триоксид бело-голубой.

Однако в итоге получилось неизвестно что: черный порошок, ассорти оксидов с диким разбросом валентности.

Почему?
Причина в температуре?
Или вообще такая реакция на практике не бывает?

Темно-синий осадок и раствор - значит, кроме Mo(VI) там был Mo(V) - образовалась молибденовая синь - соединение переменного состава. После прокаливания она, видимо, дала смесь оксидов молибдена 6 и 5.

Еще не прокаливали. Имеет ли смысл? Задача - получить из МоО2Cl2 оксид или триоксид молибдена. Как вариант, прокалка этой оксосоли водородом в муфельной печи. Но порошок оксосоли легкий (нанопорошок), реакция идет бурно, высокий риск, что отходящие газы потянут за собой и МоО2, а это потери. Тем более температура возгонки оксосоли 157С. Хлор выбить из оксосоли на низких температурах до конца невозможно.
Вот думаю перед прокалкой смешать бы с чем-то окосоль, чтоб хлор выбить или хотя бы связать его. Вода и спирт уже не подходят. Аммиачная вода не подходит - загрязнит исходный продукт, да и выбивать аммиак надо при температуре 500С, а хотелось бы уйти от таких высоких температур.

Есть смысл взять небольшое количество, прокалить в разных условиях и посмотреть, что получится.