В лаборатории нашлась банка с селеном. Думаю провести с ним какие-нибудь эксперименты. Например наподобие растирания серы с натрием. Знаю, что селен аналог серы, у Спицына прочел о том что селен менее активен, с железом реагирует хуже, чем сера. Наслышан о чрезвычайной ядовитости как самого элемента, так и его соединений. Поэтому хочу узнать, стоит ли удовлетворить свое любопытство. Да, и если есть какие-то идеи по поводу опытов с селеном высказывайте.

Получение бромида селена Se2Br2.
В мерную колбу с бромом (для небольших масштабов, видимо, целесообразно взять пробирку) постепенно добавляют селен - стехиометрическое количество. При необходимости охлаждают, после прибавления всего селена колбу держат несколько часов закрытой, потом запаивают (в горлышке колбы предварительно делают перемычку).

С серой аналогично, только реакция идет более активно (необходимо охлаждение + серу добавляют медленнее).

Если не ошибаюсь, синтез описан в Брауере. В свое время делал.

Что можно сделать с бромидом селена - разве что наблюдать его гидролиз в избытке воды.
______________________________
Насчет самого селена - пробовал горение: горит плохо и только в племени, цвет пламени голубой, образуется белый дым. Запах специфический (SeO2).

От безысходности (в том институте меня очень здорово достали) приготовил черный порох, заменив серу селеном - горит отвратительно.

Сам элементарный селен достаточно инертное вещество, и говорить о его чрезмерной ядовитости - несколько перебор.
Соединения ядовиты, но, с другой стороны, селен - совершенно необходимый микроэлемент, входит в состав лекарственных препаратов и кормовых добавок для животных (в корм добавляется селенит натрия)

Спасибо за информацию. Значит о ядовитости элементарного селена преувеличили. В интернете нашел сейчас, что токсичная доза для человека 5 мг., летальная не определена. Хотя на банке стоит надпись яд.
На счет получения бромида селена, попробую как-нибудь сделать, только надо будет бром раздобыть или самому получить придется.

Вот тут (http://www.news-medical.net/health/Sele ... y-(Russian).aspx) ещё о токсичности селена, интересные факты. Текст специфицский, правда - с иероглифов роботом переводили.

http://chemister.ru/Database/properties ... d=1&id=244 тут описание ингаляционных отравлений

Есть вопрос: как лучше восстановить теллур из теллурита калия? Досталась баночка. Вот думаю для начала обработать азоткой или серняшей(чем лучше, кстати?), потом отделить осадок теллуристой кислоты и или солянкой при нагревании(с выделением хлора и прочими приятными вещами), или диоксидом серы(тож вонизма) обработать для восстановления. Что можно усвершенствовать в этом способе получения теллура из теллурита? Какие конкретно компоненты лучше использовать?

Спасибо заранее!

Сульфитом в избытке кислоты. Для начала попробуйте на небольших количествах. Кроме того, учитывайте, что растворимые соединения теллура часто ценнее, чем металлический теллур.

А кто Вам сказал, что теллуриты окисляют солянку? Всё делается в одном горшке, методика такая же как и для селена: в кислый раствор соли пропускается диоксид серы, выпадает чёрный осадок аморфного теллура, промыть надо хорошо. А вот получить из него металл, что-то я не удосужился, дома лежит, как-нибудь попробую.

Об этом не волнуйтесь. Эта банка теллурита протекла ещё на складе. В ней и её содержимом ценности никакой.

Окна из селенида цинка:

Уникальная вещь, интересно. Однако ни одного резкого фото.
Страшно из рук выпустить?

Торопился, а окна уже с подгоревшим просветлением, только в утиль.

Вычитал в книгах что прибавка селенистой кислоты может повысить выход марганца при электролизе до 90% по току, поэтому решено было попробовать получить её. В Брауэре описана методика простого растворения селена в азотке, и элементарный селен как раз нашелся под руками, да ещё и ОСЧ 22-4, на момент изготовления. Сейчас он врядли уже ОСЧ, так как крышка банки треснула и содержимое имело контакт с атмосферой. Азотку брал продажную из химмага, 65%. Растворение селена происходит при нагревании, в отсутствии оного реакция не идет. В процессе выделяется приличное количество диоксида азота. По мере растворения нагрев приходится постепенно усиливать, вплоть до кипения раствора. Чтобы не летели в воздух пары кислоты и раствор не упаривался -- в горло колбы вставлен обратный холодильник. Что меня удивило -- при добавлении свежей порции селена идет в первые секунды бурное выделение газа, потом быстро ослабевает. Селенистая кислота будет считаться полученной тогда, когда селен перестанет растворяться и не будет лететь диоксид азота.

В. А. Оболончик, Г. В. Лашкарев - Селениды и теллуриды редкоземельных металлов и актиноидов

А еще - серебро и золото. Не удивительно, почему эти шламы стерегла вооруженная охрана (саму медь - нет).

А как бы элементарный теллур с минимальными затратами перевести в теллурит калия?
Можно сделать щелочной раствор перекиси и потихоньку туда теллур в порошке добавлять при перемешивании?

С перекисью будет теллурат.
Просто в щелочи растворить:
1) с продувкой воздуха через раствор.
3Te + 6KOH → K2TeO3 + 2K2Te + 3H2O
2K2Te + 2H2O + O2 → 2Te + 4KOH
2) с добавлением калийной селитры
2KOH + 4KNO3 + 3Te → H2O + 4NO + 3K2TeO3

С селитрой это ведь сплавлять надо, а потом выщелачивать?

По идее и в растворе должен реагировать. А при сплавлении опять же может кислородом воздуха в теллурат окислиться.

Мне кажется, он не так легко окисляется до (VI)
С азоткой реагирует вроде энергично.
Думаю, просто окислить до двуокиси и прокалить.
Потом оксид растворить в слабой щелочи, не окислившийся теллур отфильтровать.