Карбонат цинка оказалось не так сложно синтезировать. В наличии была двойная соль (NH₄)₂Zn(SO₄)₂•6H₂O и сода пищевая. После добавления раствора Zn²⁺ к раствору соды осадок занял весь объём раствора. Однако через 5 дней (3 дня - в холодильнике, 2 дня - при комнатной температуре) осадок значительно съёжился. После последующей промывки холодной водой и откачивании надосадочной жидкости получилась 62.5 % суспензия ZnCO₃.

Там образуется основный карбонат цинка. В Карякине должна быть методика. В свое время получал основные карбонаты никеля и кобальта, а соседка по лаборатории - карбонат двухвалентного марганца (тоже основный). Мы их использовали для синтеза фосфатов и попыток синтеза полифосфатов.

Той методикой как-раз и руководствовался.

А почему думаю, что получился именно нормальный карбонат, потому что осадок полностью растворился в аммиаке (получился 27.3 % раствор комплекса). Вроде как гидроокись тетраамминцинка в воде малорастворима.

И планирую аммиачно-карбонатный раствор нанести на трубопровод холодной воды, чтобы плесень не появлялась.

Осадок гидроксида цинка свободно растворяется в аммиаке. Подобные карбонаты двухвалентных металлов частично гидролизуются при образовании, поэтому обычно содержат также гидроксид, это относится даже к магнию. Исключения - кальций стронций, барий, радий.

Средние карбонаты получить можно, но синтез требует специфических условий (не дать СО2 покидать систему, возможно, повышенное давление СО2).

Впрочем, для практических целей данный вопрос несущественен.